3-(4-ethylbenzyl)indolin-2-one | 931927-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-ethylbenzyl)indolin-2-one
• 英文别名: 3-[(4-Ethylphenyl)methyl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one；3-[(4-ethylphenyl)methyl]-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 931927-88-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: VSVCMPQYIGZGJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-ethylbenzyl)indolin-2-one 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(benzylamino)-5-bromo-3-(4-ethylbenzyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  离子液体介导的3-溴代吲哚衍生的邻-氮杂亚烷基的氢氟化

  摘要：

  描述了使用温和的HF试剂在离子液体中进行3-溴代吲哚的氢氟化反应。该转化可在室温下进行，得到一系列的3-取代的3-氟代吲哚衍生物，包括外消旋的BMS 204352（MaxiPost）。在能量计算的基础上，还讨论了HF与3-丁基-1-甲基咪唑四氟硼酸酯[bmim] [BF 4 ]之间相互作用的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00887
• 作为产物：
  描述：

  (4-ethylbenzylidene)indolin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-ethylbenzyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of Indoline-2-thione Analogs as Novel Potent Inhibitors of .ALPHA.-Melanocyte Stimulating Hormone Induced Melanogenesis

  摘要：

  在3,4-二氢喹唑啉-2-硫酮（1）和苯并咪唑-2-硫酮（2）的基础上，设计、合成了一系列吲哚-2-硫酮（3）和吲哚-2-硫醇黑色素生成抑制剂（4），并在α-黑色素细胞刺激素（α-MSH）的刺激下对黑色素瘤B16细胞进行了评估。吲哚-2-硫酮化合物（3a-g）对黑色素合成具有有效的抑制活性。对 2 的结构-活性关系（SAR）研究发现，在强效抑制剂 3a 中（30 μM时抑制率大于 100%，IC50=1.40 μM），3-位上的氮（3-N）的作用微不足道。此外，3 的疏水取代基比亲水取代基更好。然而，将硫酮（-C=S，3）转化为硫醇（-C-SH，4）会导致药效降低。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1285

文献信息

• Ionic Liquid-Mediated Hydrofluorination of <i>o</i>-Azaxylylenes Derived from 3-Bromooxindoles
  作者：Satoshi Mizuta、Hiroki Otaki、Ayako Kitagawa、Kanami Kitamura、Yuki Morii、Jun Ishihara、Kodai Nishi、Ryo Hashimoto、Toshiya Usui、Kenya Chiba

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00887

  日期：2017.5.19

  The hydrofluorination reaction of 3-bromooxindole using mild HF reagents in an ionic liquid is described. This transformation can operate at room temperature to give a series of 3-substituted 3-fluorooxindole derivatives including racemic BMS 204352 (MaxiPost). The mechanistic study about interactions between HF and 3-butyl-1-methylimidazolium tetrafluoroborate [bmim][BF4] is also discussed on the

  描述了使用温和的HF试剂在离子液体中进行3-溴代吲哚的氢氟化反应。该转化可在室温下进行，得到一系列的3-取代的3-氟代吲哚衍生物，包括外消旋的BMS 204352（MaxiPost）。在能量计算的基础上，还讨论了HF与3-丁基-1-甲基咪唑四氟硼酸酯[bmim] [BF 4 ]之间相互作用的机理。
• Identification of Indoline-2-thione Analogs as Novel Potent Inhibitors of .ALPHA.-Melanocyte Stimulating Hormone Induced Melanogenesis
  作者：Pillaiyar Thanigaimalai、Ki-Cheul Lee、Vinay Kumar Sharma、Niti Sharma、Eunmiri Roh、Youngsoo Kim、Sang-Hun Jung

  DOI：10.1248/cpb.59.1285

  日期：——

  Based on the hits, 3,4-dihydroquinazoline-2-thione (1) and benzimidazole-2-thione (2), a series of indole-2-thione (3) and indole-2-thiol inhibitors (4) of melanogenesis were designed, synthesized and evaluated in melanoma B16 cells under the stimulant of α-melanocyte stimulating hormone (α-MSH). The indole-2-thione compounds (3a—g) exhibited an effective inhibitory activity on melanin synthesis. The Structure–Activity Relationship (SAR) studies of 2 have revealed that in potent inhibitor 3a (>100% inhibition at 30 μM, IC50=1.40 μM) the role of nitrogen (3-N) at 3-position is insignificance. In addition, the hydrophobic substituents of 3 were better than the hydrophilic one. However, conversion of thione (–C=S, 3) to thiol (–C–SH, 4) led to decrease in the potency.

  在3,4-二氢喹唑啉-2-硫酮（1）和苯并咪唑-2-硫酮（2）的基础上，设计、合成了一系列吲哚-2-硫酮（3）和吲哚-2-硫醇黑色素生成抑制剂（4），并在α-黑色素细胞刺激素（α-MSH）的刺激下对黑色素瘤B16细胞进行了评估。吲哚-2-硫酮化合物（3a-g）对黑色素合成具有有效的抑制活性。对 2 的结构-活性关系（SAR）研究发现，在强效抑制剂 3a 中（30 μM时抑制率大于 100%，IC50=1.40 μM），3-位上的氮（3-N）的作用微不足道。此外，3 的疏水取代基比亲水取代基更好。然而，将硫酮（-C=S，3）转化为硫醇（-C-SH，4）会导致药效降低。