(2S,3S)-ethyl 2-[3-(4-chlorobenzyl)-2-oxoindolin-3-yl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate | 1003321-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-ethyl 2-[3-(4-chlorobenzyl)-2-oxoindolin-3-yl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[(3S)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-1H-indol-3-yl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate
• CAS: 1003321-11-6
• 化学式: C₂₀H₁₇ClF₃NO₄
• 分子量: 427.807
• InChiKey: DILFRBNDKGUQTK-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorobenzyl)indolin-2-one 、 3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 在 quinine-1-naphthoate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 2-[3-(4-chlorobenzyl)-2-oxoindolin-3-yl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate 、 (2R,3R)-ethyl 2-[3-(4-chlorobenzyl)-2-oxoindolin-3-yl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate 、 (2S,3S)-ethyl 2-[3-(4-chlorobenzyl)-2-oxoindolin-3-yl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱催化的羟吲哚与三氟丙酮酸乙酯的对映选择性直接羟醛型反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703317

文献信息

• Cinchona-Alkaloid-Catalyzed Enantioselective Direct Aldol-Type Reaction of Oxindoles with Ethyl Trifluoropyruvate
  作者：Shinichi Ogawa、Norio Shibata、Junji Inagaki、Shuichi Nakamura、Takeshi Toru、Motoo Shiro

  DOI：10.1002/anie.200703317

  日期：2007.11.19