(S)-3-amino-1-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-3-amino-1-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one dihydrochloride
• 英文别名: (S)-3-Amino-1-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one hydrochloride；(3S)-3-amino-5-methyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-one;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O*2ClH
• 分子量: 264.155
• InChiKey: KGWVYDZHCHKLPK-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-4-hydroxy-5-((E)-(R)-1-hydroxy-4,4-dimethylpent-2-enyl)-3-methoxydihydrofuran-2-one 、 (S)-3-amino-1-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one dihydrochloride 在 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-((S)-1-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl)-(E)-(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-8,8-dimethylnon-6-enamide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 2-ALKOXY-3,4,5-TRIHYDROXY-ALKYL AMIDES, PREPARATION AND USE THEREOF, AND COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及2-烷氧基-3,4,5-三羟基烷基酰胺衍生物，包括这种化合物的药物组合物，包括这种化合物的治疗方法，制备这种化合物的方法，以及这种化合物的中间体前体。

  公开号：

  US20090075971A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(1-甲基-2-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[B][1,4]二氮杂-3-基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到(S)-3-amino-1-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了一种RIP1激酶抑制剂化合物与至少一种其他治疗活性药剂的组合，用于治疗RIP1激酶介导的疾病或紊乱；特别揭示了一种RIP1激酶抑制剂化合物与至少一种其他治疗活性药剂的组合，其中至少一种其他治疗活性药剂是免疫调节剂，用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2018154520A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT CANCER<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020044206A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed is a method of treating cancer in a human in need thereof, the method comprising administering to the human a RIP1 kinase inhibitor at a dose of about 50 mg to about 1600 mg. Also disclosed is a method of treating cancer in a human in need thereof, the method comprising administering to the human a RIP1 kinase inhibitor at a dose of about 50 mg to about 1600 mg, and administering to the human a PD1 antagonist thereof at a dose of about 200 mg.

  揭示了一种治疗人类癌症的方法，该方法包括向患者施用大约50毫克至约1600毫克的RIP1激酶抑制剂。还揭示了一种治疗人类癌症的方法，该方法包括向患者施用大约50毫克至约1600毫克的RIP1激酶抑制剂，并向患者施用大约200毫克的PD1拮抗剂。
• US7994161B2
  申请人：——

  公开号：US7994161B2

  公开（公告）日：2011-08-09