2-(2,3-Dimethylbutan-2-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,3-Dimethylbutan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(2,3-dimethylbutan-2-yl)pyridine
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.26
• InChiKey: UHBRGOPNZNPXTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-{2-(phenylethynyl)phenyl}benzenesulfonamide 、 2-(2,3-Dimethylbutan-2-yl)pyridine 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 N-methoxy-2,2-dimethylpropanamide 、 silver carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过去对称化方法进行铑催化的对映选择性原位 C(sp3)−H 杂芳基化

  摘要：

  通过利用芳基化试剂对氨基芳基炔进行亲核环化，实现了对映选择性甲基 C-H 芳基化的铑催化去对称反应。该反应在大气条件下产生含有全碳四元立构中心的手性吲哚，多种底物表现出良好的对映选择性（44 个实例）。机理和DFT研究表明，立体控制是通过大硅取代手性配体的协同控制以及羧酸酯基团芳环与底物之间的CH·，LP·相互作用来合理实现的。对照实验表明，Rh-芳基键形成亲核环化对于反应效率比亲核环化副产物的 C−H 活化更为关键。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2024.109544
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烷 、 2-异丙基吡啶 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2,3-Dimethylbutan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过去对称化方法进行铑催化的对映选择性原位 C(sp3)−H 杂芳基化

  摘要：

  通过利用芳基化试剂对氨基芳基炔进行亲核环化，实现了对映选择性甲基 C-H 芳基化的铑催化去对称反应。该反应在大气条件下产生含有全碳四元立构中心的手性吲哚，多种底物表现出良好的对映选择性（44 个实例）。机理和DFT研究表明，立体控制是通过大硅取代手性配体的协同控制以及羧酸酯基团芳环与底物之间的CH·，LP·相互作用来合理实现的。对照实验表明，Rh-芳基键形成亲核环化对于反应效率比亲核环化副产物的 C−H 活化更为关键。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2024.109544

文献信息

• RAD51 Inhibitors
  申请人：Cyteir Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190077799A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, and methods for their use, such as to treat cancer, autoimmune diseases, immune deficiencies, or neurodegenerative diseases.

  这个应用程序是针对由以下结构式代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗癌症、自身免疫疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。
• METHODS OF USING RAD51 INHIBITORS FOR TREATMENT OF PANCREATIC CANCER
  申请人：Cyteir Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200397760A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, and methods for their use, such as to treat pancreatic cancer.

  这个应用程序是针对由以下结构式代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗胰腺癌。
• RAD51 inhibitors
  申请人：Cyteir Therapeutics, Inc.

  公开号：US10336746B1

  公开（公告）日：2019-07-02

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, and methods for their use, such as to treat cancer, autoimmune diseases, immune deficiencies, or neurodegenerative diseases.

  本申请涉及以下列结构式为代表的 RAD51 抑制剂、 及其使用方法，如治疗癌症、自身免疫性疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。
• Nucleoside triphosphate transporter and uses thereof
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10696720B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  Disclosed herein are proteins, methods, cells, engineered microorganisms, and kits for generating a modified nucleoside triphosphate transporter from Phaeodactylum tricornutum. Also disclosed herein proteins, methods, cells, engineered microorganisms, and kits for production of a nucleic acid molecule that comprises an unnatural nucleotide utilizing a modified nucleoside triphosphate transporter from Phaeodactylum tricornutum.

  本文公开了蛋白质、方法、细胞、工程微生物和试剂盒，用于从三疣藻中产生修饰的核苷三磷酸转运体。本文还公开了利用来自 Phaeodactylum tricornutum 的改良三磷酸核苷转运体生产包含非天然核苷酸的核酸分子的蛋白质、方法、细胞、工程微生物和试剂盒。
• RAD51 INHIBITORS
  申请人：Cyteir Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200216437A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, and methods for their use, such as to treat cancer, autoimmune diseases, immune deficiencies, or neurodegenerative diseases.