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5'H-Imidazo<5.6-a>dibenz
azepin
5'H-Imidazo<5.6-a>dibenz
azepin | 6594-10-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'H-Imidazo<5.6-a>dibenz
azepin
英文别名
2,9-dihydro-3
H
-dibenzo[
c
,
f
]imidazo[1,2-
a
]azepine;2,9-dihydro-3H-dibenzo[c,f]imidazo[1,2-a]azepine;2,5-diazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),5,7,9,11,14,16-heptaene
CAS
6594-10-1
化学式
C
16
H
14
N
2
mdl
——
分子量
234.301
InChiKey
RAMRKIPNCBNZQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
15.6
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
5'H-Imidazo<5.6-a>dibenz
azepin
在
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 36.0h, 生成
参考文献:
名称:
不需要杂原子:通过水合咪唑啉环扩展 (HIRE) 方法从 dibenzo[b,e]azepin-6-one 获得 dibenzo[e,h][1,4]diazecin-9-ones
摘要:
5,11-Dihydro-6 H - dibenzo[ b,e ]azepin-6-ones 首次扩展为 5,7,8,14-tetrahydrodibenzo[ e,h ][1,4]diazecin-9( 6 H )-one 通过所谓的“水合咪唑啉环扩展”(HIRE)。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2022.153718
作为产物:
描述:
5-benzyl-5,11-dihydro-6H-dibenzo[b,e]azepin-6-one
在
盐酸
、 palladium 10% on activated carbon 、
甲酸铵
、 sodium hydride 作用下, 以
1,3-二噁烷
、
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 51.5h, 生成
5'H-Imidazo<5.6-a>dibenz
azepin
参考文献:
名称:
二苯并稠合的β-内酰胺的模块化方法:钯催化的桥连CH活化。
摘要:
具有连接到七元杂环的二苯并结构的三环系统经常表现出重要的生物学活性。然而,缺乏基于易于获得的化学物质的有效分子间反应的针对这些分子的模块化方法。在这里,描述了史无前例的钯催化形式的[4 + 3]环状结构,用于这些三环系统的模块化结构。该反应具有易于获得的反应物(邻卤代芳基醛和N甲苯磺酰基hydr),广泛的底物范围和出色的官能团相容性。易于扩大规模的反应,复杂分子的后期修饰以及生物活性分子和批准药物的集体合成证明了合成潜力。
DOI:
10.1002/anie.202007799
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