2-(5-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol | 1262620-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol
• 英文别名: 2-[5-Bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1262620-37-0
• 化学式: C₉H₄BrF₃N₂O₂
• 分子量: 309.042
• InChiKey: HDGDMOUSWSBKDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-(三氟甲氧基)苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以65%的产率得到2-(5-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  ＺＮＦ１４３阻害活性を有する化合物およびその利用

  摘要：

  提供具有ZNF143抑制作用的化合物以及包含该化合物的ZNF143抑制剂和药物组合物。通过式（I）表示的化合物或其盐，以及包含它的ZNF143抑制剂和以其为有效成分的药物组合物。A-B-C-D（I）[其中A为氢、甲基、萘基、苯基或含氮杂环；B为，C为，含有酰胺键或含氮和氧的复杂芳香环；D为取代/未取代的苯基或含有单环的N或S的复杂芳香环；C和D均可具有取代基，也可以是融合的复杂环等]【选图】图1

  公开号：

  JP2016124812A

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Corkey Britton

  公开号：US20110021521A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein W 1 , W 2 , W 3 , R 1 , Q, X 1 , X 2 and X 3 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及一类钠通道抑制剂化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。具体实施例中，该化合物的结构由下式给出：其中W1、W2、W3、R1、Q、X1、X2和X3如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。
• US8754103B2
  申请人：——

  公开号：US8754103B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• US8952034B2
  申请人：——

  公开号：US8952034B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• US9371329B2
  申请人：——

  公开号：US9371329B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：GILEAD PALO ALTO INC

  公开号：WO2011014462A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein W1. W2, W3 R1, Q, X1, X2 and X3 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.