1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-5-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid | 611226-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-5-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(tert-butyldimethylsilyl)-5-(3-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid；1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-(3-fluorophenyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 611226-90-5
• 化学式: C₂₀H₂₃FN₂O₂Si
• 分子量: 370.499
• InChiKey: NUIQDBGLBJGKRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-5-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid 、 苄胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以17%的产率得到5-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AZAINDOLES AS INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] 7-AZAINDOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES A TERMINAISON C-JUN N POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODEGENERATIFS

  摘要：

  本发明涉及新型的3,5-取代的7-氮杂吲哚化合物（式I），其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用，其在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。该发明还提供了制备所述化合物的方法，含有它们的组合物以及制备这种组合物的方法。

  公开号：

  WO2003082868A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.59h， 以76%的产率得到1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-5-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AZAINDOLES AS INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] 7-AZAINDOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES A TERMINAISON C-JUN N POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODEGENERATIFS

  摘要：

  本发明涉及新型的3,5-取代的7-氮杂吲哚化合物（式I），其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用，其在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。该发明还提供了制备所述化合物的方法，含有它们的组合物以及制备这种组合物的方法。

  公开号：

  WO2003082868A1

文献信息

• 7-azaindoles as inhibitors of c-jun n-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders
  申请人：Graczyk Piotr

  公开号：US20050272761A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to novel 3,5-substituted 7-azaindole compounds of formula (I), their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases, their use in medecine and particularly in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation. The invention also provides processes for manufacture of said compounds, compositions containing them and processes for manufacturing such compositions.

  本发明涉及式（I）的新型3,5-取代7-氮杂吲哚化合物，它们的用途是抑制c-Jun N末端激酶，在医学上特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的用途。本发明还提供了制造上述化合物的方法，包含它们的组合物以及制造此类组合物的方法。
• 7-azaindoles as inhibitors of c-Jun N-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders
  申请人：Eisai R & D Development Co., Ltd.

  公开号：US07534800B2

  公开（公告）日：2009-05-19

  The present invention relates to novel 3,5-substituted 7-azaindole compounds of formula (I), their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases, their use in medecine and particularly in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation. The invention also provides processes for manufacture of said compounds, compositions containing them and processes for manufacturing such compositions.

  本发明涉及一种新型3,5-取代的7-氮杂吲哌化合物，其化学式为(I)，其在抑制c-Jun N-末端激酶方面的用途，其在医学中的用途，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的用途。本发明还提供了制备上述化合物的方法，包含它们的组合物的组成以及制备该类组合物的方法。
• [EN] 7-AZAINDOLES AS INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] 7-AZAINDOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES A TERMINAISON C-JUN N POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODEGENERATIFS
  申请人：EISAI LONDON RES LAB LTD

  公开号：WO2003082868A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to novel 3,5-substituted 7-azaindole compounds of formula (I), their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases, their use in medecine and particularly in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation. The invention also provides processes for manufacture of said compounds, compositions containing them and processes for manufacturing such compositions.

  本发明涉及新型的3,5-取代的7-氮杂吲哚化合物（式I），其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用，其在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。该发明还提供了制备所述化合物的方法，含有它们的组合物以及制备这种组合物的方法。