bis[1-tert-butyl-indenyl]zirconium dichloride | 412009-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: bis[1-tert-butyl-indenyl]zirconium dichloride
• 英文别名: 3-tert-butyl-1H-inden-1-ide;dichlorozirconium(2+)
• CAS: 412009-63-3
• 化学式: C₂₆H₃₀Cl₂Zr
• 分子量: 504.654
• InChiKey: CZAHBRMODXWGRC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[1-tert-butyl-indenyl]zirconium dichloride 、 甲基锂 以 氘代苯 、 正戊烷 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双茚基锆化合物。1-和2-取代的双（R-茚基）二氯化锆茂金属的合成及X射线晶体学研究

  摘要：

  制备了一系列的1和2取代的茚基配体，并用于合成[1-R-Ind] 2 ZrCl 2 [R = Me（2b），Et（4b），i Pr（5b），t Bu （6b），SiMe 3（8b），Ph（10b），Bz（12b），1-Naph（14b）]和[2-R-Ind] 2 ZrCl 2 [R = Me（1b），Et（3b） ，SiMe 3（7b），Ph（9b），Bz（11b），1-Naph（13b））]金属茂。X射线晶体学研究4b和10b显示该配合物为外消旋非对映异构体（4b为R，R和S，S-对映体，而10b为S，S-对映体）。X射线数据和NMR光谱数据表明，取代基的大小影响金属茂的两个茚基配体的取向。在图4b非对映体都被发现结晶与其乙基顺式相对于（双-中央）到彼此而较大的苯基基团中10b导致茚基配体的反（双侧）取向。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00570-2
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-indene 、 氯化锆(IV) 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以29%的产率得到bis[1-tert-butyl-indenyl]zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  双茚基锆化合物。1-和2-取代的双（R-茚基）二氯化锆茂金属的合成及X射线晶体学研究

  摘要：

  制备了一系列的1和2取代的茚基配体，并用于合成[1-R-Ind] 2 ZrCl 2 [R = Me（2b），Et（4b），i Pr（5b），t Bu （6b），SiMe 3（8b），Ph（10b），Bz（12b），1-Naph（14b）]和[2-R-Ind] 2 ZrCl 2 [R = Me（1b），Et（3b） ，SiMe 3（7b），Ph（9b），Bz（11b），1-Naph（13b））]金属茂。X射线晶体学研究4b和10b显示该配合物为外消旋非对映异构体（4b为R，R和S，S-对映体，而10b为S，S-对映体）。X射线数据和NMR光谱数据表明，取代基的大小影响金属茂的两个茚基配体的取向。在图4b非对映体都被发现结晶与其乙基顺式相对于（双-中央）到彼此而较大的苯基基团中10b导致茚基配体的反（双侧）取向。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00570-2

文献信息

• A Convenient Method for the Synthesis of Zirconocene Hydrido Chloride, Isobutyl Hydride, and Dihydride Complexes Using <i>tert</i>-Butyl Lithium
  作者：Jaime A. Pool、Christopher A. Bradley、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/om011090z

  日期：2002.3.1

  Preparation of zirconocene hydrido chloride complexes has been accomplished via addition of 1 equiv of tert-butyllithium to the corresponding zirconocene dichlorides. In this manner, both Cp*Cp‘ ‘Zr(H)Cl and Cp‘ ‘2Zr(H)Cl (Cp* = C5Me5, Cp‘ ‘ = 1,3-(SiMe3)2C5H3) were prepared in high yield. Further addition of tBuLi to Cp*Cp‘ ‘Zr(H)Cl affords the isobutyl hydride complex Cp*Cp‘ ‘Zr(CH2CHMe2)(H), which

  通过将1当量的叔丁基锂加到相应的二茂锆中，已经完成了茂锆氯化物配合物的制备。以这种方式，两个CP * CP ' '的Zr（H）Cl和CP' ' 2的Zr（H）氯（CP * = C 5我5，CP''= 1,3-（森达3）2 C ^ 5 ħ 3）以高产率制备。t的进一步加法将BuLi转化为CP * CP''Zr（H）Cl可获得异丁基氢化物络合物CP * CP''Zr（CH 2 CHMe 2）（H），将其加入1 atm二氢后进行快速氢解，生成单体二氢化物CP * CP''ZrH 2。在缺乏二氢，环戊二烯三甲基硅烷基的二茂锆二氢化经历可逆C-H活化，得到的“折入”衍生物的CP *（η 5 -1-森达3 Ç 5 ħ 3 -3-（η 1 - SiMe 2 CH 2））ZrH。t的2当量的加法丁基锂的袢-zirconocene我PR 2的Si（η 5 -3-森达3 Ç 5 ħ 3）（η 5 -3,4-（森达3）2