6-氯-2-氟烟酸甲酯 | 1093880-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-2-氟烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-chloro-2-fluoronicotinate
• 英文别名: 6-chloro-2-fluoronicotinic acid methyl ester；methyl 6-chloro-2-fluoropyridine-3-carboxylate
• CAS: 1093880-34-2
• 化学式: C₇H₅ClFNO₂
• 分子量: 189.574
• InChiKey: QDBMCQOUBIVORI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-氟烟酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 5-((6-(5,6-dimethoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-3-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl)amino)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BENZIMIDAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVES DE BENZIMIDAZOLE PYRIDINE

  摘要：

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A1, A2, A3, R1, R2, R2', R3, R4and R5are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  公开号：

  WO2023139085A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟吡啶 、 正丁基锂 、 氯甲酸甲酯 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude residue 、 silica 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 6-氯-2-氟烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of janus kinases

  摘要：

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。

  公开号：

  US08367706B2

文献信息

• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Altman Michael

  公开号：US20100256097A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物和通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• US8367706B2
  申请人：——

  公开号：US8367706B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• US9782408B2
  申请人：——

  公开号：US9782408B2

  公开（公告）日：2017-10-10
• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES JANUS KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008156726A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui inhibent les quatre kinases JAK mammifères connues (JAK1, JAK2, JAK3 et TYK2) et PDK1. L'invention concerne également des compositions comprenant de tels composés inhibiteurs et des procédés d'inhibition de l'activité de JAK1, JAK2, JAK3, TYK2 et PDK1 par l'administration du composé à un patient nécessitant d'un traitement pour des troubles myéloprolifératifs ou d'un cancer.
• [EN] NEW BENZIMIDAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVÉS DE BENZIMIDAZOLE PYRIDINE
  申请人：[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO2023139084A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A1, R1, R2, R3, R4and R5are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.