6-氯-2-氟喹喔啉 | 112080-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-氯-2-氟喹喔啉
• 英文名称: 6-chloro-2-fluoroquinoxaline
• CAS: 112080-05-4
• 化学式: C₈H₄ClFN₂
• 分子量: 182.585
• InChiKey: SFIATPSOMBFTQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-120.5 °C
• 沸点：
  284.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯喹喔啉 在 18-冠醚-6 、 4 A molecular sieve 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-氯-2-氟喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis and Herbicidal Activities of Novel Fluoroquinoxalines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-05-1215

文献信息

• Elemental fluorine. Part 10.1 Selective fluorination of pyridine, quinoline and quinoxaline derivatives with fluorine–iodine mixtures
  作者：Richard D. Chambers、Mandy Parsons、Graham Sandford、Christopher J. Skinner、Malcolm J. Atherton、John S. Moilliet

  DOI：10.1039/a809838g

  日期：——

  Selective fluorination of a range of pyridine and quinoline substrates to give corresponding 2-fluoro-derivatives can be readily achieved in high yield at room temperature using elemental fluorine–iodine mixtures. Reaction of fluorine with iodine forms, in situ, systems that function like sources of both iodonium and fluoride ions and fluorination of heterocyclic derivatives is suggested to proceed

  使用元素氟-碘混合物，可以很容易地在室温下高产率地实现一系列吡啶和喹啉底物的选择性氟化，得到相应的2-氟衍生物。氟与碘的反应原位反应，其功能类似于碘鎓和氟离子源，并且杂环衍生物的氟化反应是通过氟离子对中间N-碘杂环物质的攻击而进行的。喹喔啉衍生物在相似的条件下反应，生成2-氟-或2,3-二氟喹喔啉衍生物，具体取决于通过溶液的氟的比例。在相关的方法中，吡啶可以在适当的醇和氟反应后被烷氧基化。
• Reaction of quinoxalin-2-ones with difluorocarbene
  作者：Katsushi Morimoto、Kenzi Makino、Gozyo Sakata

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80339-5

  日期：1992.12

  The reaction of quinoxalin-2-ones (1) with difluorocarbene derived from chlorodifluoro- methane(CHClF2) has afforded 2-difluoromethoxyquinoxalines (2), 1-difluoromethyl- quinoxalin-2-ones (3) and 2-fluoroquinoxalines (4), and with difluorocarbene from dibromodifluoromethane (CBr2F2) afforded 2-bromodifluoromethoxyquinoxalines (5), (2) and (4). Compounds 2 and 5 were readily converted into 4 under basic

  喹喔啉-2-酮（1）与衍生自氯二氟甲烷（CHClF 2）的二氟卡宾的反应得到了2-二氟甲氧基喹喔啉（2），1-二氟甲基喹喔啉-2-酮（3）和2-氟喹喔啉（4）。 ，与来自二溴二氟甲烷的二氟卡宾（CBr 2 F 2）一起，得到2-溴二氟甲氧基喹喔啉（5），（2）和（4）。在碱性条件下，化合物2和5容易转化为4。2-溴二氟甲氧基喹喔啉（5a）用聚（氟化氢）吡啶制得2-三氟甲氧基喹喔啉（6a）。
• MAKINO, KENZI;YOSHIOKA, HIROSUKE, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 5, 1215-1220
  作者：MAKINO, KENZI、YOSHIOKA, HIROSUKE

  DOI：——

  日期：——
• Facile Synthesis and Herbicidal Activities of Novel Fluoroquinoxalines
  作者：Kenji Makino、Hirosuke Yoshioka

  DOI：10.3987/r-1987-05-1215

  日期：——