1-lithiotricyclo[4.1.0.0^2,7]heptane | 66464-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: 1-lithiotricyclo[4.1.0.0^2,7]heptane
• 英文别名: 1-Tricyclo<4.1.0.0^2,7>heptyllithium；tricyclo<4.1.0.0^2,7>heptyl-1-lithium；tricyclo[4.1.0.0^2,7]hept-1-yllithium；Tricyclo<3.1.1.0^6,7>heptyl-(6)-Li
• CAS: 66464-70-8
• 化学式: C₇H₉Li
• 分子量: 100.089
• InChiKey: VDLMIPVBSWSFGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-lithiotricyclo[4.1.0.0^2,7]heptane 在 4-甲基苯磺酰溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到1-bromotricyclo[4.1.0.0^2,7]heptane
  参考文献：
  名称：

  Szeimies-Seebach, Ursula; Schoeffer, Agnes; Roemer, Roland, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 5, p. 1767 - 1785

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三环[3.1.1.0(6,7)]庚烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以40%的产率得到1-lithiotricyclo[4.1.0.0^2,7]heptane
  参考文献：
  名称：

  高应变有机金配合物及其金或铑催化的异构化

  摘要：

  报告了（NHC）（三环[4.1.0.0 2,7 ]庚-1-基）金（I）化合物的合成和表征。这些有机金属化合物中的几种可以通过从有机锂前体到相应的（NHC）金（I）氯化物进行金属转移来获得。这些是迄今为止报道的最紧张的稳定有机金化合物。使用这些新化合物，我们能够有效地，选择性地完成有机金化合物的首次金催化重排，通过这些有机金物质的首次铑催化重排获得了更高的产率。（E / Z）获得了（NHC）（环己-2--2-烯-1-亚甲基）金（I）的混合物，没有其他已知的三环庚烷重排产物。通过光谱和计算研究，可以进一步了解应变化合物的化学和物理性质。

  DOI：

  10.1002/chem.201704652

文献信息

• Tetracyclo[5.1.0.01,6.02,7]octane, a [1.1.1]propellane derivative, and a new route to the parent hydrocarbon
  作者：Klaus Semmler、Guenter Szeimies、Johannes Belzner

  DOI：10.1021/ja00308a053

  日期：1985.10
• Boche,G. et al., Angewandte Chemie, 1978, vol. 90, p. 733 - 734
  作者：Boche,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Transition-metal complexes of bicyclo[3.1.0]hex-5-ene and bicyclo[4.1.0]hept-6-ene
  作者：Jianguo Yin、W. M. Jones

  DOI：10.1021/om00030a008

  日期：1993.6

  Zirconocene complexes of two strained cyclopropenes, bicyclo[3.1.0]hex-5-ene and bicyclo[4.1.0]-hept-6-ene, have been prepared by elimination of bicyclo[3.1.0]hexane and bicyclo[4.1.0] heptane from bis-(bicyclo[3.1.0]hexyl)- and bis(bicyclo[4.1.0]heptyl)zirconocene in the presence of Me3P. The bicycloalkene complexes undergo reaction with diphenylacetylene to give reductive coupling products which react with HCl to give bicycloalkyl-substituted cis-stilbenes.
• First synthesis of nitro-substituted bicyclo[1.1.0]butane derivatives and new method for generation of tricyclo[4.1.0.02,7]hept-1(7)-ene
  作者：V. A. Vasin、S. G. Kostryukov、R. N. Zolotarev、V. V. Razin

  DOI：10.1134/s1070428007030049

  日期：2007.3

  Successive treatment of 1-phenylsulfonyltricyclo[4.1.0.0(2,7)] heptane with butyllithium and ethyl nitrate leads to the formation of 7-nitro-7'-phenylsulfonyl-1, 1'-bi(tricyclo[4.1.0.0(2,7)] heptane) through intermediate tricyclo[4.1.0.0(2,7)]hept-1 (7)-ene which is generated by 1,2-elimination of benzenesulfinic acid from the initial compound. Analogous treatment of 1-phenyltricyclo[4.1.0.0(2,7)]heptane gives 1-nitro-7-phenyltricyclo-[4.1.0.0(2,7)]heptane.
• Vasin, V. A.; Bolusheva, I. Yu.; Tanaseichuk, B. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 6, p. 1202 - 1203
  作者：Vasin, V. A.、Bolusheva, I. Yu.、Tanaseichuk, B. S.

  DOI：——

  日期：——