(E)-ethyl 3-trifluoromethyl-6-trimethylsilyl-hex-2-en-5-ynoate | 1241889-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 3-trifluoromethyl-6-trimethylsilyl-hex-2-en-5-ynoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(trifluoromethyl)-6-trimethylsilylhex-2-en-5-ynoate
• CAS: 1241889-36-0
• 化学式: C₁₂H₁₇F₃O₂Si
• 分子量: 278.346
• InChiKey: DIXKQMSBGYDWKG-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-4,4,4-trifluoro-3-(tributylstannyl)but-2-enoate 、 3-溴-1-三甲基硅基-1-丙炔 在 copper(l) iodide 、 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到(E)-ethyl 3-trifluoromethyl-6-trimethylsilyl-hex-2-en-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  α-和β-苯乙烯基三氟甲基丁烯酸酯：区域选择性制备及其在铜（I）催化的烯丙基化和炔丙基化反应中的应用

  摘要：

  4,4,4-三氟丁酸乙酯1在室温下与氢化三丁基锡的无钯加氢苯乙烯基化反应具有很高的区域选择性和立体选择性，可提供高产率的β-三氟甲基（Z）-α-或（Z）-β-锡烷基丙烯酸酯2。乙烯基stannanes 2与烯丙基或炔丙基溴进行铜（I）催化的偶联反应，从而选择性地获得相应的烯丙基或炔丙基化产物的良好收率，而无需烯丙基或烯丙基移位。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900828

文献信息

• α- and β-Stannyl Trifluoromethylbutenoates: Regioselective Preparation and Use in Copper(I)-Catalyzed Allylation and Propargylation Reactions
  作者：Yvan Carcenac、Khalid Zine、Jean-Claude Kizirian、Jérôme Thibonnet、Alain Duchêne、Jean-Luc Parrain、Mohamed Abarbri

  DOI：10.1002/adsc.200900828

  日期：——

  hydrostannylation of ethyl 4,4,4‐trifluorobutynoate 1 with tributyltin hydride at room temperature is highly regio‐ and stereoselective, providing good yields of β‐trifluoromethyl (Z)‐α‐ or (Z)‐β‐stannylacrylates 2. Vinylstannanes 2 undergo a copper(I)‐catalyzed coupling reactions with allylic or propargylic bromides leading selectively to good yields of the corresponding allylated or propargylated products

  4,4,4-三氟丁酸乙酯1在室温下与氢化三丁基锡的无钯加氢苯乙烯基化反应具有很高的区域选择性和立体选择性，可提供高产率的β-三氟甲基（Z）-α-或（Z）-β-锡烷基丙烯酸酯2。乙烯基stannanes 2与烯丙基或炔丙基溴进行铜（I）催化的偶联反应，从而选择性地获得相应的烯丙基或炔丙基化产物的良好收率，而无需烯丙基或烯丙基移位。