{5-[2-(2-Methyl-4-nitro-imidazol-1-yl)-ethyl]-2H-[1,2,4]triazol-3-yl}-p-tolyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {5-[2-(2-Methyl-4-nitro-imidazol-1-yl)-ethyl]-2H-[1,2,4]triazol-3-yl}-p-tolyl-amine
• 英文别名: 3-[2-(2-methyl-4-nitro-imidazol-1-yl)ethyl]-N-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine；5-[2-(2-methyl-4-nitroimidazol-1-yl)ethyl]-N-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• 化学式: C₁₅H₁₇N₇O₂
• 分子量: 327.346
• InChiKey: LITCNOOMMPCJRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N'-(4-methylphenyl)carbamimidothioate;hydroiodide 、 3-(2-methyl-4-nitroimidazol-1-yl)-propionylhydrazine 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到{5-[2-(2-Methyl-4-nitro-imidazol-1-yl)-ethyl]-2H-[1,2,4]triazol-3-yl}-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  一些3-芳基氨基-5- [2-（取代的1-咪唑基）乙基] -1，2，4-三唑衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  在这项研究中，通过使3-（取代的咪唑-1）反应合成了一些3-芳基氨基-5- [2-（取代的咪唑-1-基或苯并咪唑-1-基）乙基] -1，2，4-三唑衍生物。 （-基）丙酰基酰肼，与S-甲基-N'-芳基异硫脲碘化物盐。通过IR，1 H-NMR和质谱数据以及元素分析结果阐明了它们的结构。通过使用管稀释技术，观察到该化合物对金黄色葡萄球菌NRRL B-767，黄褐微球菌NRRL B-4375，大肠杆菌B，铜绿假单胞菌NRRL B-23和真菌白色念珠菌和光滑念珠菌的抗菌活性。获得了显着的活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)01178-8