2-[3-(4-chlorophenyl)ureido]-1H-indole-3,6-dicarboxylic acid 3-amide 6-[(2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-6-yl)amide] | 1246965-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(4-chlorophenyl)ureido]-1H-indole-3,6-dicarboxylic acid 3-amide 6-[(2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-6-yl)amide]
• 英文别名: 2-[(4-chlorophenyl)carbamoylamino]-6-N-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)-1H-indole-3,6-dicarboxamide
• CAS: 1246965-96-7
• 化学式: C₂₄H₁₇ClN₆O₅
• 分子量: 504.889
• InChiKey: CAWMLBZWBGWMRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1H-indole-3,6-dicarboxylic acid 3-amide 6-[(2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-6-yl)amide] 、 对氯苯异氰酸酯 以 吡啶 为溶剂， 以7%的产率得到2-[3-(4-chlorophenyl)ureido]-1H-indole-3,6-dicarboxylic acid 3-amide 6-[(2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-6-yl)amide]
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE

  摘要：

  本发明涉及按照式(I)的化合物作为自体脂肪酶抑制剂，以及利用这种化合物治疗和/或预防由增加的溶酶磷脂酸水平和/或自体脂肪酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件，特别是不同癌症的治疗。

  公开号：

  WO2010112124A1

文献信息

• AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Schultz Melanie

  公开号：US20120015976A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to compounds according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及公式（I）的化合物，作为自体税脂酰酰肽酶抑制剂，并且利用这种化合物治疗和/或预防由升高的溶解磷脂酸水平和/或自体税脂酰酰肽酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理生理状况，特别是不同癌症。
• US8329907B2
  申请人：——

  公开号：US8329907B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• US8497283B2
  申请人：——

  公开号：US8497283B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010112124A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to compounds according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及按照式(I)的化合物作为自体脂肪酶抑制剂，以及利用这种化合物治疗和/或预防由增加的溶酶磷脂酸水平和/或自体脂肪酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件，特别是不同癌症的治疗。