5-[[3-[(S)-1-Phenyl-2,2,2-trifluoroethoxy]-4-[(S)-2-phenylpropoxy]-phenyl]methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic Acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[[3-[(S)-1-Phenyl-2,2,2-trifluoroethoxy]-4-[(S)-2-phenylpropoxy]-phenyl]methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic Acid
• 英文别名: 2-[4-oxo-5-[[4-[(2S)-2-phenylpropoxy]-3-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethoxy]phenyl]methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]acetic acid
• 化学式: C₂₉H₂₄F₃NO₅S₂
• 分子量: 587.6
• InChiKey: LHYRKNFTTKMDNQ-DWXRJYCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羧甲基绕丹宁 、 3-[(S)-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethoxy]-4-[(S)-2-phenylpropoxy]benzaldehyde 、 乙酸铵 、 在 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.25h， 以to give the product as a yellow powder (1.04 g, 73%) mp 73–80° C.的产率得到5-[[3-[(S)-1-Phenyl-2,2,2-trifluoroethoxy]-4-[(S)-2-phenylpropoxy]-phenyl]methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Benzylidene thiazolidinediones and their use as antimycotic agents

  摘要：

  化合物I的公式或其盐，其中，A为O或S，X和Y独立地表示O、CH2，可能相同也可能不同，Q为(CH2)m-CH(R1)-(CH2)n，R为OR6、NHR8，R1为氢或可选的取代烷基，R2和R3独立地为氢或特定的取代基，但R2和R3不能同时为H，R4和R5为氢或特定的取代基，m为0-3，n为0-2。该化合物用于治疗真菌感染。

  公开号：

  US07105554B2