摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[3-(6-Aminopurin-9-yl)-1-(cyclohexanecarbonyloxymethyl)cyclobutyl]methyl cyclohexanecarboxylate | 132332-59-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(6-Aminopurin-9-yl)-1-(cyclohexanecarbonyloxymethyl)cyclobutyl]methyl cyclohexanecarboxylate
英文别名
——
[3-(6-Aminopurin-9-yl)-1-(cyclohexanecarbonyloxymethyl)cyclobutyl]methyl cyclohexanecarboxylate化学式
CAS
132332-59-3
化学式
C25H35N5O4
mdl
——
分子量
469.584
InChiKey
QOMRQPWXNHBWHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyloxy-3,3-bis(hydroxymethyl)cyclobutane 在 platinum(IV) oxide 吡啶chromium(VI) oxide盐酸盐酸羟胺氢气三乙胺 作用下, 以 乙醇正丁醇 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 [3-(6-Aminopurin-9-yl)-1-(cyclohexanecarbonyloxymethyl)cyclobutyl]methyl cyclohexanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    碳环氧杂环丁烷类似物的合成和抗病毒活性。
    摘要:
    由相应的环丁胺制备9-环丁基腺嘌呤(4a),顺式和反式9- [3-(羟甲基)环丁基]腺嘌呤(4b)和9- [3,3-双(羟甲基)环丁基]腺嘌呤(4d)。导数(1a,1b和1d)。还制备了鸟嘌呤同源物(9a,顺式和反式9b和9d)和碳环氧杂环丁霉素G(1',2'-trans-9f)。我们已经公开了碳氧杂环丁烷素A(1',2'-trans-4f)和G在体外对单纯疱疹病毒(1型和2型)具有活性,而cis-4b和cis具有活性。 -9b显示了针对人类免疫缺陷病毒(1型)的体外抗逆转录病毒活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.2719
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • MARUYAMA, TOKUMI;SATO, YOSHIKO;HORII, TAKAHIKO;SHIOTA, HIROSHI;NITTA, KEI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N0, C. 2719-2725
    作者:MARUYAMA, TOKUMI、SATO, YOSHIKO、HORII, TAKAHIKO、SHIOTA, HIROSHI、NITTA, KEI+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antiviral activities of carbocyclic oxetanocin analogues.
    作者:Tokumi MARUYAMA、Yoshiko SATO、Takahiko HORII、Hiroshi SHIOTA、Keiko NITTA、Takuma SHIRASAKA、Hiroaki MITSUYA、Mikio HONJO
    DOI:10.1248/cpb.38.2719
    日期:——
    cyclobutyl]adenine(4d) were prepared from the corresponding cyclobutylamine derivatives (1a, 1b and 1d). Guanine congeners (9a, cis- and trans-9b and 9d) and carbocyclic oxetanocin G (1',2'-trans-9f) were also prepared. Carbocyclic oxetanocin A(1',2'-trans-4f), the preparation of which we have already published, and G were found to be active against herpes simplex virus (type 1 and 2) in vitro, while
    由相应的环丁胺制备9-环丁基腺嘌呤(4a),顺式和反式9- [3-(羟甲基)环丁基]腺嘌呤(4b)和9- [3,3-双(羟甲基)环丁基]腺嘌呤(4d)。导数(1a,1b和1d)。还制备了鸟嘌呤同源物(9a,顺式和反式9b和9d)和碳环氧杂环丁霉素G(1',2'-trans-9f)。我们已经公开了碳氧杂环丁烷素A(1',2'-trans-4f)和G在体外对单纯疱疹病毒(1型和2型)具有活性,而cis-4b和cis具有活性。 -9b显示了针对人类免疫缺陷病毒(1型)的体外抗逆转录病毒活性。
查看更多

同类化合物

顺式5-氟-1-[2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂环戊-5-基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮-13C,15N2 顺式5-氟-1-[2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂环戊-5-基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 顺-5-氟-1-[2-[[[[(((1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]甲基]-1,3-氧杂硫杂环戊-5-基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮-13C,15N2 顺-5-氟-1-[2-[[[[(((1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]甲基]-1,3-氧杂硫杂环戊-5-基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 阿巴卡韦羧酸盐 阿巴卡韦相关物质D 阿巴卡韦杂质F 阿巴卡韦杂质 阿巴卡韦中间体A5 阿巴卡韦5’-磷酸酯 阿巴卡韦,拉米夫定混合物 阿巴卡韦 芒霉素 艾夫他滨 腺苷基(3'-5')胞苷基(3'-5')胞苷游离酸 脱氧假尿苷 胸苷酰-(5'-3')-胸苷酰-(5'-3')-胸苷酰-(5'-3')-5'-胸苷酸 胰腺癌RX-3117 硫酸阿巴卡韦 甲基磷羧酸氢[(2S,5R)-5-(4-氨基-2-羰基嘧啶-1(2H)-基)-2,5-二氢呋喃-2-基]甲酯 瓶型酵母D 瓶型酵母A 环戊烯基尿嘧啶 水杨酸拉米呋啶 氟达拉滨EP杂质H 曲沙他滨 拉米夫定相关化合物(Α-TROXACITABINE) 拉米夫定杂质Ⅲ1-[(2R,5S)-2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基]-嘧啶-2,4(1H,3H)-酮 拉米夫定杂质1 拉米夫定S-氧化物(异构体混合物) 拉米夫定 拉米夫定 拉夫米定EP杂质J 拉夫米定EP杂质H 扎西他宾 恩替卡韦相关物质A 恩替卡韦一水合物 恩曲他滨杂质16 恩曲他滨S-氧化物 恩曲他滨 恩曲他滨 怀俄苷三乙酸酯 怀俄苷 己二酸,聚合1,2-丁二醇 外消旋拉米夫定酸 吡唑霉素 司他夫定 反式-阿巴卡韦盐酸盐 卡波啶 卡巴韦