2-(4-bromophenyl)-N-(2-phenyl-1,3-benzoxazol-5-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-N-(2-phenyl-1,3-benzoxazol-5-yl)acetamide
• 化学式: C₂₁H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 407.266
• InChiKey: XWPRXQUJZPHHQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-diaminophenol dihydrochloride 在 PPA 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(4-bromophenyl)-N-(2-phenyl-1,3-benzoxazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型的5-苯甲酰胺基和5-苯基乙酰胺基取代的2-苯基苯并恶唑衍生物的合成和微生物活性。

  摘要：

  描述了一系列新的5-苯甲酰胺基和5-苯基乙酰氨基取代的-2-苯基苯并恶唑衍生物（1-26）的合成和微生物活性。与标准药物相比，测定了该化合物对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和白色念珠菌的体外微生物活性。微生物学结果表明，合成的化合物对被测微生物具有广泛的活性。化合物1、21、25显示出比四环素和链霉素更高的抗铜绿假单胞菌的活性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(00)00059-8