6-amino-9-(3-chlorobenzyl)-N-hydroxy-9H-β-carboline-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-9-(3-chlorobenzyl)-N-hydroxy-9H-β-carboline-3-carboxamide
• 英文别名: 6-amino-9-(3-chlorobenzyl)-N-hydroxy-9H-ß-carboline-3-carboxamide；6-Amino-9-[(3-chlorophenyl)methyl]pyrido[3,4-b]indole-3-carbohydroxamic acid；6-amino-9-[(3-chlorophenyl)methyl]-N-hydroxypyrido[3,4-b]indole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₄O₂
• 分子量: 366.807
• InChiKey: CLCSLLWLWMDGCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-amino-9-(3-chlorobenzyl)-N-hydroxy-9H-ß-carboline-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 以27%的产率得到6-amino-9-(3-chlorobenzyl)-N-hydroxy-9H-β-carboline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV-INTEGRASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE VIH-INTEGRASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET METHODES D'UTILISATION DESDITS INHIBITEURS

  摘要：

  描述了由式（I）和式（lb）表示的β-咔啉羟肟酸化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5和R6分别独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基、氧基C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-ORc、-NO2和-N(Rc)2，每个Rc独立地选自氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基和C2-Ca炔基；R7为C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，这些基都可以选择性地被一个或多个取代基取代，这些取代基独立地选自卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基，其中所述芳基、环烷基和杂环烷基可以选择性地被一个或多个取代基取代，这些取代基独立地选自卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基和C2-C6炔基；R8和R9独立地选自氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基和C2-C6炔基，其中所述烷基、烯基和炔基可以选择性地被一个或多个取代基取代，这些取代基独立地选自卤素、芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基，其中所述芳基、环烷基和杂环烷基可以选择性地被一个或多个取代基取代，这些取代基独立地选自卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基和C2-C6炔基。这些β-咔啉羟肟酸化合物和含有这些化合物的组合物可用于抑制或调节HIV整合酶的活性，并用于治疗HIV整合酶介导的疾病和症状。

  公开号：

  WO2004067531A1

文献信息

• HIV-integrase inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods for their use
  申请人：Kuki Atsuo

  公开号：US20050165040A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Beta-carboline hydroxamic acid compounds represented by formula (I) are described. The beta-carboline hydroxamic acid compounds and compositions containing those compounds may be used to inhibit or modulate the activity of HIV integrase enzyme and to treat HIV integrase-mediated diseases and conditions.

  由公式（I）表示的β-咔啉羟肟酸化合物被描述。这些β-咔啉羟肟酸化合物和含有这些化合物的组合物可用于抑制或调节HIV整合酶酶的活性，并用于治疗HIV整合酶介导的疾病和症状。
• HIV integrase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods for their use
  申请人：Kuki Atsuo

  公开号：US20060122211A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Beta-carboline hydroxamic acid compounds represented by formula (I) are described. The beta-carboline hydroxamic acid compounds and compositions containing those compounds may be used to inhibit or modulate the activity of HIV integrase enzyme and to treat HIV integrase-mediated diseases and conditions.

  本文描述了由公式（I）表示的β-咔啉羟肟酸化合物。这些β-咔啉羟肟酸化合物及含有这些化合物的组合物可用于抑制或调节HIV整合酶酶活性，并用于治疗HIV整合酶介导的疾病和病况。
• US7001912B2
  申请人：——

  公开号：US7001912B2

  公开（公告）日：2006-02-21
• US7138408B2
  申请人：——

  公开号：US7138408B2

  公开（公告）日：2006-11-21