isopropylmalonic acid monobenzyl ester | 1430413-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropylmalonic acid monobenzyl ester
• 英文别名: 3-Methyl-2-phenylmethoxycarbonylbutanoic acid
• CAS: 1430413-87-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: HPQCWPTZVCIWAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropylmalonic acid monobenzyl ester 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  薄荷醇，8-甲基薄荷醇和8-苯基薄荷醇-2-烷基丙二酸酯的非对映选择性阳极杂和均偶联。

  摘要：

  非对映选择性自由基偶联是通过手性助剂实现的。这些自由基是通过五种丙二酸衍生物的阳极脱羧反应生成的。它们是由丙二酸苄酯和四种薄荷醇助剂制备的。在未分开的电池中，在铂电极上与甲醇中的3,3-二甲基丁酸进行共电解，可得到杂耦合产物，产率为22-69％，非对映选择性为5至65％de。没有助酸的电解质以21-50％的产率产生非对映异构体均偶联产物，非对映异构体的比率为1.17：2.00：0.81至7.03：2.00。X射线结构分析和13 C NMR数据证实了新的立体异构中心的立体化学。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.5
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 3-甲基丁酸苯甲酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以88%的产率得到isopropylmalonic acid monobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  薄荷醇，8-甲基薄荷醇和8-苯基薄荷醇-2-烷基丙二酸酯的非对映选择性阳极杂和均偶联。

  摘要：

  非对映选择性自由基偶联是通过手性助剂实现的。这些自由基是通过五种丙二酸衍生物的阳极脱羧反应生成的。它们是由丙二酸苄酯和四种薄荷醇助剂制备的。在未分开的电池中，在铂电极上与甲醇中的3,3-二甲基丁酸进行共电解，可得到杂耦合产物，产率为22-69％，非对映选择性为5至65％de。没有助酸的电解质以21-50％的产率产生非对映异构体均偶联产物，非对映异构体的比率为1.17：2.00：0.81至7.03：2.00。X射线结构分析和13 C NMR数据证实了新的立体异构中心的立体化学。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.5

文献信息

• [EN] VEGF NEUTRALIZING PRODRUGS FOR THE TREATMENT OF OCULAR CONDITIONS<br/>[FR] PRO-MÉDICAMENTS DE NEUTRALISATION DE VEGF POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS OCULAIRES
  申请人：ASCENDIS PHARMA OPHTHALMOLOGY DIVISION AS

  公开号：WO2014056923A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising one or more pharmaceutically acceptable excipient(s) and a VEGF neutralizing prodrug, which comprises a VEGF neutralizing biologically active moiety, for use in a method for the treatment of one or more ocular conditions.

  本发明涉及一种药物组合物，包括一种或多种药用可接受的赋形剂和一种VEGF中和前药，其包括一种VEGF中和生物活性基团，用于治疗一种或多种眼部疾病的方法。
• [EN] HYDROGEL-LINKED PRODRUGS RELEASING MODIFIED DRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À UN HYDROGEL LIBÉRANT DES MÉDICAMENTS MODIFIÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2014173759A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to a process for the preparation of a hydrogel-linked prodrug releasing a tag moiety-bio logically active moiety conjugate, to a hydrogel-linked prodrug releasing a tag moiety-bio logically active moiety conjugate obtainable by such process, to pharmaceutical compositions comprising said prodrug and their use as a medicament.

  本发明涉及一种制备水凝胶连接的前药释放标签基团-生物活性基团结合物的方法，以及通过该方法获得的水凝胶连接的前药释放标签基团-生物活性基团结合物，还涉及包含该前药的药物组合物及其作为药物的用途。
• [EN] PREVENTION AND TREATMENT OF OCULAR CONDITIONS<br/>[FR] PRÉVENTION ET TRAITEMENT D'ÉTATS OCULAIRES
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013053856A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising hydrogel-linked prodrug for use in the treatment, prevention and/or diagnosis a condition of the eye and ophthalmic devices comprising said pharmaceutical compositions.

  本发明涉及含有水凝胶连接的前药的药物组合物，用于治疗、预防和/或诊断眼部疾病的条件以及包括所述药物组合物的眼科器械。
• [EN] DIAGNOSIS, PREVENTION AND TREATMENT OF DISEASES OF THE JOINT<br/>[FR] DIAGNOSTIC, PRÉVENTION ET TRAITEMENT DE MALADIES ARTICULAIRES
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2014056915A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention relates to apolymeric prodrug for use in the treatment, prevention and/or diagnosis a disease of the joint and pharmaceutical compositions and medical devices comprising said polymeric prodrugs.

  本发明涉及一种用于治疗、预防和/或诊断关节疾病的聚合物前药，以及包括该聚合物前药的药物组合物和医疗器械。
• Hydrogel Prodrugs
  申请人：ASCENDIS PHARMA A/S

  公开号：US20150258205A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to a process for the preparation of a hydrogel and to a hydrogel obtainable by said process. The present invention further relates to a process for the preparation of a hydrogel-spacer conjugate, to a hydrogel-spacer conjugate obtainable by said process, to a process for the preparation of a carrier-linked prodrug and to carrier-linked prodrugs obtainable by said process, in particular to carrier-linked prodrugs that provide for a controlled or sustained release of a drug from a carrier. In addition, the invention relates to the use of the hydrogel for the preparation of a carrier-linked prodrug.

  本发明涉及一种制备水凝胶的方法，以及通过该方法可获得的水凝胶。本发明还涉及一种制备水凝胶-间隔物共轭物的方法，以及通过该方法可获得的水凝胶-间隔物共轭物，还涉及一种制备载体连结的前药的方法，以及通过该方法可获得的载体连结的前药，特别是提供了能够从载体中控制或持续释放药物的载体连结的前药。此外，本发明涉及使用水凝胶制备载体连结的前药。