6-氯-3,5-二氨基-2-吡嗪甲酰胺 | 14236-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯-3,5-二氨基-2-吡嗪甲酰胺
• 中文别名: 3,5-二氨基-6-氯-2-吡嗪羧酰胺
• 英文名称: 2-Chlor-3,5-diaminopyrazin-6-carbamid
• 英文别名: 3-Chlor-2,6-diamino-5-carbamoyl-pyrazin；3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carboxamide；3,5-diamino-6-chloro-pyrazine-2-carboxylic acid amide；6-chloro-3,5-diaminopyrazine-2-carboxamide
• CAS: 14236-57-8
• 化学式: C₅H₆ClN₅O
• mdl: MFCD00010430
• 分子量: 187.589
• InChiKey: UYTQEWLAYXCJEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-221 °C(lit.)
• 沸点：
  382.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.688±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯氧基苯基硼酸 、 6-氯-3,5-二氨基-2-吡嗪甲酰胺 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以81 mg (27%)的产率得到3,5-diamino-6-(4-phenoxyphenyl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted pyridines, pyrimidines, pyrazines and triazines and the use thereof

  摘要：

  该发明涉及式I的芳基取代吡啶、嘧啶、吡嗪和三嗪，或其药用可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中A1、A2、A3、R1-R4、X和Y在规范中设定。该发明还涉及利用式I的化合物治疗全球性和局部性缺血后的神经损伤，治疗或预防神经退行性疾病，如肌萎缩性侧索硬化（ALS），以及治疗、预防或改善急性或慢性疼痛，作为抗耳鸣剂，抗抽搐剂，抗躁郁症药物，局部麻醉剂，抗心律失常药物，以及治疗或预防糖尿病性神经病变。

  公开号：

  US20020040025A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA MUCOSVISCIDOSE
  申请人：CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES

  公开号：WO2015003083A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Described herein are compounds, compositions, and methods of their use for the treatment of cystic fibrosis.

  本文描述了用于治疗囊性纤维化的化合物、组合物及其使用方法。
• PYRAZINE DERIVATIVES AS ENAC BLOCKERS
  申请人：Bhalay Gurdip

  公开号：US20120071479A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物：及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的含义如规范中所示，可用于治疗通过阻断上皮钠通道介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的过程。
• Aryl substituted pyrimidines
  申请人：Hogenkamp Derk J.

  公开号：US06867210B2

  公开（公告）日：2005-03-15

  This invention relates aryl substituted pyridines, pyrimidines, pyrazines and triazines of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , R 1 -R 4 , X and Y are set in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I for the treatment of neuronal damage following global and focal ischemia, for the treatment or prevention of neurodegenerative conditions such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and for the treatment, prevention or amelioration of both acute or chronic pain, as antitinnitus agents, as anticonvulsants, and as antimanic depressants, as local anesthetics, as antiarrhythmics and for the treatment or prevention of diabetic neuropathy.

  本发明涉及公式I中的芳基取代的吡啶、嘧啶、吡嗪和三嗪，或其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中A1、A2、A3、R1-R4、X和Y在规范中设置。本发明还涉及使用公式I化合物治疗全局和局部缺血后的神经损伤，治疗或预防神经退行性疾病，如肌萎缩性侧索硬化（ALS），以及治疗、预防或改善急性或慢性疼痛，作为抗耳鸣剂、抗癫痫药物和抗躁狂抑郁药物，作为局部麻醉剂、抗心律失常药物以及治疗或预防糖尿病神经病变的药物。
• ORGANIC COMPOUNDS75074
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100105660A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A compound of formula (I), or tautomers, or stereoisomers, or solvates, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein M 1 , M 2 , L 1 , L 2 , W 1 , W 2 , X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 , A, R 5 and R 5a are as defined herein for the for treatment of conditions treatable by the blockade of an epithelial sodium channel, particularly conditions benefiting from mucosal hydration.

  化合物式(I)的化合物，或其互变异构体、立体异构体、溶剂化物或药学上可接受的盐，其中M1、M2、L1、L2、W1、W2、X1、X2、Y1、Y2、A、R5和R5a的定义如本文所述，用于治疗可通过阻断上皮钠通道治疗的疾病，尤其是受益于粘膜水化的疾病。
• Novel pyrazinecarboxamides, processes for preparing and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0017153A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  The case involves novel pyrazinecarboxamide compounds, processes for preparing and pharmaceutical compositions containing the same. The pyrazinecarboxamides have the general formula wherein R and R1 are hydrogen lower alkyl having from 1 to 5 carbon atoms, cycloalkyl having from 3 to 6 carbon atoms, lower alkenyl having from 2 to 5 carbon atoms; lower alkynyl having from 2 to 5 carbon atoms, or aralkyl wherein the alkyl group has 1 to 3 carbons atoms; X is halo; n is an integer selected from 2 or 3. They are eukalemic agents possessing diuretic and natriuretic properties.

  本案涉及新型吡嗪甲酰胺化合物、制备工艺和含有这些化合物的药物组合物。吡嗪甲酰胺的通式为 式中 R 和 R1 是氢 具有 1 至 5 个碳原子的低级烷基、 具有 3 至 6 个碳原子的环烷基； 具有 2 至 5 个碳原子的低级烯基； 具有 2 至 5 个碳原子的低级炔基，或 芳烷基，其中烷基具有 1 至 3 个碳原子； X 是卤素； n 是选自 2 或 3 的整数。 它们是具有利尿和利钠特性的真核生物制剂。