methyl 1,5,6-trideoxy-2,3-O-isopropylidene-1-(3-butoxycarbonyluracil-1-yl)-7-methoxycarbonyl-β-D-ribo-non-7-eno-1,4-furanuronate | 932399-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 1,5,6-trideoxy-2,3-O-isopropylidene-1-(3-butoxycarbonyluracil-1-yl)-7-methoxycarbonyl-β-D-ribo-non-7-eno-1,4-furanuronate
• 英文别名: dimethyl (Z)-2-[2-[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]ethyl]but-2-enedioate
• CAS: 932399-13-8
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₁₁
• 分子量: 524.525
• InChiKey: IEILHZIVCLWOEK-YGIWJUEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,5,6-trideoxy-2,3-O-isopropylidene-1-(3-butoxycarbonyluracil-1-yl)-7-methoxycarbonyl-β-D-ribo-non-7-eno-1,4-furanuronate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以95%的产率得到methyl 1,5,6-trideoxy-2,3-O-isopropylidene-1-(3-butoxycarbonyluracil-1-yl)-7-methoxycarbonyl-β-D-ribo-nona-1,4-furanuronate
  参考文献：
  名称：

  核苷二羧酸盐的合成和生物学评估，可作为核苷二磷酸的潜在模拟物。

  摘要：

  合成了一系列核苷酸类似物，其中二磷酸部分已被二羧酸盐取代，并测试了其对二磷酸核苷（NDP）激酶以及几种致病细菌菌株的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/b615230a
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,5,6-trideoxy-2,3-O-isopropylidene-1-(3-butoxycarbonyluracil-1-yl)-7-oxo-β-D-ribo-octa-1,4-furanuronate 、 膦酰基乙酸甲酯二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以49%的产率得到methyl 1,5,6-trideoxy-2,3-O-isopropylidene-1-(3-butoxycarbonyluracil-1-yl)-7-methoxycarbonyl-β-D-ribo-non-7-eno-1,4-furanuronate
  参考文献：
  名称：

  核苷二羧酸盐的合成和生物学评估，可作为核苷二磷酸的潜在模拟物。

  摘要：

  合成了一系列核苷酸类似物，其中二磷酸部分已被二羧酸盐取代，并测试了其对二磷酸核苷（NDP）激酶以及几种致病细菌菌株的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/b615230a

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of nucleoside dicarboxylates as potential mimics of nucleoside diphosphates
  作者：Marc A. Boudreau、John C. Vederas

  DOI：10.1039/b615230a

  日期：——

  A series of nucleotide analogues wherein the diphosphate moiety has been replaced by a dicarboxylate were synthesized and tested for inhibitory activity against nucleoside diphosphate (NDP) kinase as well as several pathogenic bacterial strains.

  合成了一系列核苷酸类似物，其中二磷酸部分已被二羧酸盐取代，并测试了其对二磷酸核苷（NDP）激酶以及几种致病细菌菌株的抑制活性。