2,7-bis-(9-(N,N-diphenyl-4-aminophenyl)anthracen-10-yl)-9,9-di(n-hexyl)fluorene | 1314357-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 2,7-bis-(9-(N,N-diphenyl-4-aminophenyl)anthracen-10-yl)-9,9-di(n-hexyl)fluorene
• 英文别名: 2,7-bis(9-(4-diphenylaminophenyl)anthracen-10-yl)-9,9-dihexylfluorene；4-[10-[9,9-dihexyl-7-[10-[4-(N-phenylanilino)phenyl]anthracen-9-yl]fluoren-2-yl]anthracen-9-yl]-N,N-diphenylaniline
• CAS: 1314357-50-0
• 化学式: C₈₉H₇₆N₂
• 分子量: 1173.6
• InChiKey: LVESKFJHMHHFHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.8
• 重原子数：
  91
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-bis-(9-bromoanthracen-10-yl)-9,9-di-(n-hexyl)fluorene 、 4-硼酸三苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到2,7-bis-(9-(N,N-diphenyl-4-aminophenyl)anthracen-10-yl)-9,9-di(n-hexyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional anthracene derivatives as non-doped blue emitters and hole-transporters for electroluminescent devices

  摘要：

  新型高荧光双官能团蒽具有很高的热稳定性和电化学稳定性，作为有机发光二极管的蓝光发射器和空穴传输器潜力巨大。基于深蓝和 Alq3 的绿色器件实现了最高效率，CIE 坐标分别为 1.65 和 6.25 cd A-1 以及 (0.15, 0.16) 和 (0.26, 0.49)。

  DOI：

  10.1039/c1cc11624j

文献信息

• Bifunctional anthracene derivatives as non-doped blue emitters and hole-transporters for electroluminescent devices
  作者：A-monrat Thangthong、Duangratchaneekorn Meunmart、Narid Prachumrak、Siriporn Jungsuttiwong、Tinnagon Keawin、Taweesak Sudyoadsuk、Vinich Promarak

  DOI：10.1039/c1cc11624j

  日期：——

  New highly fluorescent bifunctional anthracenes showed high thermal and electrochemical stability, and great potential as both blue emitters and hole-transporters for OLEDs. Deep-blue and Alq3-based green devices with maximum efficiencies and CIE coordinates of 1.65 and 6.25 cd A−1, and (0.15, 0.16) and (0.26, 0.49) were achieved, respectively.

  新型高荧光双官能团蒽具有很高的热稳定性和电化学稳定性，作为有机发光二极管的蓝光发射器和空穴传输器潜力巨大。基于深蓝和 Alq3 的绿色器件实现了最高效率，CIE 坐标分别为 1.65 和 6.25 cd A-1 以及 (0.15, 0.16) 和 (0.26, 0.49)。
• Synthesis and characterization of 9,10-substituted anthracene derivatives as blue light-emitting and hole-transporting materials for electroluminescent devices
  作者：A-monrat Thangthong、Duangratchaneekorn Meunmart、Narid Prachumrak、Siriporn Jungsuttiwong、Tinnagon Keawin、Taweesak Sudyoadsuk、Vinich Promarak

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.083

  日期：2012.2

  New 9,10-substituted anthracene derivatives were designed and synthesized for application as blue-emitting and hole-transporting materials in electroluminescent devices. They were characterized by H NMR, C NMR, FTIR, UV–vis, PL spectroscopy, and mass spectrometry. The theoretical calculation of three-dimensional structure and the energy densities of HOMO and LUMO states, as well as optical properties

  设计并合成了新的9,10-取代的蒽衍生物，用作电致发光器件中的发蓝光和空穴传输材料。它们的特征在于1 H NMR，13 C NMR，FTIR，紫外可见光，PL光谱和质谱。三维结构的理论计算以及HOMO和LUMO态的能量密度以及这些新获得的材料的光学性质支持了它们具有非共面结构的说法。可以通过改变外围取代基来调节它们的光学，热和电化学性质。它们都是电化学和热稳定的分子。具有给电子三苯胺作为外围取代基的材料作为发蓝色光的材料和用于电致发光器件的空穴传输材料都显示出有希望的潜力。获得了具有最大亮度效率和CIE坐标分别为1.65 cd / A和（0.15，0.16）和6.25 cd / A和（0.26，0.49）的高效蓝色和基于Alq3的绿色OLED。