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cis-1-iodo-2-butyl-1,4-pentadiene | 92682-59-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-1-iodo-2-butyl-1,4-pentadiene
英文别名
(Z)-1-iodo-2-n-butyl-1,4-pentadiene;(4Z)-4-(iodomethylidene)oct-1-ene
cis-1-iodo-2-butyl-1,4-pentadiene化学式
CAS
92682-59-2
化学式
C9H15I
mdl
——
分子量
250.123
InChiKey
CFFKHDXPDJUHNS-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    70-71 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-1-iodo-2-butyl-1,4-pentadiene1-pentynyl copper正丁基锂potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.08h, 生成 7-[(1S,2S)-2-((Z)-2-Allyl-hex-1-enyl)-5-oxo-cyclopentyl]-heptanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Danilova, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 8, p. 1464 - 1470
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-己炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇sodium hydroxide 作用下, 生成 cis-1-iodo-2-butyl-1,4-pentadiene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-substituted 1-iodopenta-1,4-dienes by the allylboration of acetylenic compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00954496
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文献信息

  • Organoboron compounds
    作者:B.M. Mikhailov、L.I. Lavrinovich
    DOI:10.1016/0022-328x(84)85091-3
    日期:1984.6
  • MIKHAILOV, B. M.;LAVRINOVICH, L. I., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 268, N 1, 5-9
    作者:MIKHAILOV, B. M.、LAVRINOVICH, L. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 2-substituted 1-iodopenta-1,4-dienes by the allylboration of acetylenic compounds
    作者:B. M. Mikhailov、L. I. Lavrinovich
    DOI:10.1007/bf00954496
    日期:1983.12
  • Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Danilova, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 8, p. 1464 - 1470
    作者:Tolstikov, G. A.、Miftakhov, M. S.、Danilova, N. A.、Shitikova, O. V.、Lavrinovich, L. I.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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