[3-cyclopropyl-3-(2,5-dichlorophenoxy)propyl]methylcarbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester | 357416-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-cyclopropyl-3-(2,5-dichlorophenoxy)propyl]methylcarbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: [3-Cyclopropyl-3-(2.5-dichlorophenoxy)propyl]methylcarbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[3-cyclopropyl-3-(2,5-dichlorophenoxy)propyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 357416-56-9
• 化学式: C₁₈H₂₅Cl₂NO₃
• 分子量: 374.307
• InChiKey: WPZDLSLFSJRVGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-cyclopropyl-3-(2,5-dichlorophenoxy)propyl]methylcarbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester 生成 [3-Cyclopropyl-3-(2.5-dichlorophenoxy)]-N-methyl-1-propanamine fumarate
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylheteroalkylamine derivatives

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，以及其对映体和消旋体；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  US20030065174A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯-2-氟苯 、 (3-cyclopropyl-3-hydroxypropyl)methylcarbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester 、 sodium;hydride 、 水 在 氮 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 175 mg (47%) of the title compound as an oil的产率得到[3-cyclopropyl-3-(2,5-dichlorophenoxy)propyl]methylcarbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenylheteroalkylamine derivatives

  摘要：

  本发明提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐，其对映体和外消旋体；以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此特别适用于治疗或预防炎症性疾病和疼痛。

  公开号：

  US06900243B2