N-t-Boc-L-(Gln)Thz | 128044-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-Boc-L-(Gln)Thz
• 英文别名: L-2-<1-(t-butoxycarbonylamino)-3-carbamylpropyl>thiazole-4-carboxylic acid；2-[(1S)-4-amino-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 128044-35-9
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 329.377
• InChiKey: USCYKAUWYQZFSZ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  131.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-Boc-L-(Gln)Thz 、 (S)-1-{(S)-2-[(2-Aminomethyl-thiazole-4-carbonyl)-amino]-3-methyl-butyryl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester; compound with trifluoro-acetic acid 在 diethylphosphoryl cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到N-t-Boc-L-(Gln)Thz-(Gly)Thz-L-Val-L-Pro-OMe
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and conformation in solution of cyclo[L-pro-L-leu-(gln)thz-(gly)thz-L-val] (dolastatin 3)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85446-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl L-2-<1-(t-butoxycarbonylamino)-3-carboxypropyl>thiazole-4-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 N-t-Boc-L-(Gln)Thz
  参考文献：
  名称：

  Bredenkamp, Martin W.; Holzapfel, Cedric W.; Zyl, Wynand J. van, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 15, p. 2235 - 2249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HOLZAPFEL, CEDRIC W.;ZYL, WYNAND J. VAN;ROOS, MARITA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 649-660
  作者：HOLZAPFEL, CEDRIC W.、ZYL, WYNAND J. VAN、ROOS, MARITA

  DOI：——

  日期：——
• BREDENKAMP, MARTIN W.;HOLZAPFEL, CEDRIC W.;VAN, ZYL WYNAND J., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N5, C. 2235-2249
  作者：BREDENKAMP, MARTIN W.、HOLZAPFEL, CEDRIC W.、VAN, ZYL WYNAND J.

  DOI：——

  日期：——