2-((3,5-dichlorophenyl)arnino)acetic acid | 42288-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((3,5-dichlorophenyl)arnino)acetic acid
• 英文别名: [(3,5-dichlorophenyl)amino]acetic acid；N-(2,4-Dichlorphenyl)-glycin；(3,5-Dichlorophenylamino)acetic acid；2-(3,5-dichloroanilino)acetic acid
• CAS: 42288-29-9
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 220.055
• InChiKey: MSZBUVULAMFFEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3,5-dichlorophenyl)arnino)acetic acid 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-((S)-3-(2-aminopyrimidin-4-ylamino)piperidin-1-yl)-2-(3,5-dichlorophenylamino)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012058645A8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((3,5-dichlorophenyl)amino)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-((3,5-dichlorophenyl)arnino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPECIFIC INHIBITORS OF METHIONYL-TRNA SYNTHETASE
  [FR] INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DE LA MÉTHIONYL-TARN SYNTHÉTASE

  摘要：

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。

  公开号：

  WO2016029146A1

文献信息

• [EN] ACETAMIDO DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS ACÉTAMIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020160134A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Disclosed herein are certain acetamido derivatives that are DNA Polymerase Theta (Polθ) inhibitors of Formula (I). Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些DNA聚合酶Θ（Polθ）抑制剂的乙酰胺衍生物，其化学式为（I）。同时，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗可通过抑制Polθ来治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷性癌症。
• Catalyst-free visible light-induced decarboxylative amination of glycine derivatives with azo compounds
  作者：Cen Zhou、Xiaozhou Huang、Yaqing Hu、Junyan Wu、Ying Zheng、Xiao Zhang

  DOI：10.1039/d1nj05079f

  日期：——

  A visible light-induced, catalyst-free decarboxylative amination of glycine derivatives with azo compounds was achieved to deliver functionalized aminals under mild reaction conditions.

  在温和反应条件下，通过可见光诱导、无催化剂的甘氨酸衍生物与偶氮化合物的脱羧胺化反应，成功合成了功能化的氨基酮。
• HETEROCYCLIC TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Hopkins Brian T.

  公开号：US20130345192A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Tec family kinases, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Tec家族激酶抑制剂的化合物，其组成物以及使用它们的方法。
• Heterocyclic tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Hopkins Brian T.

  公开号：US09273028B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Tec family kinases, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了一种作为Tec家族激酶抑制剂的化合物，其组成物以及使用它们的方法。
• Discovery of structural diverse reversible BTK inhibitors utilized to develop a novel in vivo CD69 and CD86 PK/PD mouse model
  作者：George H. Vandeveer、Robert M. Arduini、Darren P. Baker、Kevin Barry、Tonika Bohnert、Jon K. Bowden-Verhoek、Patrick Conlon、Patrick F. Cullen、Bing Guan、Tracy J. Jenkins、Shu-Yu Liao、Lin Lin、Yu-Ting Liu、Douglas Marcotte、Elisabeth Mertsching、Claire M. Metrick、Ella Negrou、Noel Powell、Daniel Scott、Laura F. Silvian、Brian T. Hopkins

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.129108

  日期：2023.1

  medicinal chemistry campaign to identify structurally diverse reversible BTK inhibitors originating from HITS identified using a fragment base screen. The leads were optimized to improve the potency and in vivo ADME properties resulting in a structurally distinct chemical series used to develop and validate a novel in vivo CD69 and CD86 PD assay in rodents.

  在过去的二十年里，BTK 是一种酪氨酸激酶和 Tec 家族的成员，由于它具有选择性治疗各种 B 细胞介导的疾病（如 CLL、MCL、RA 和 MS）的潜力，因此一直是备受关注的药物靶点。由于在鉴定通过 BTK 抑制表现出阻断 B 细胞活化效力的候选药物时遇到的挑战，制药行业依赖于使用共价/不可逆抑制剂来解决这一未满足的医疗需求。在此，我们描述了一项药物化学活动，以识别源自使用片段基础筛选识别的 HITS 的结构多样的可逆 BTK 抑制剂。