N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-nonanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-nonanamide
• 英文别名: N-(2,2,2-Trichlor-1-hydroxy-aethyl)-nonanamid；N-(2,2,2-Trichloro-1-hydroxyethyl)nonanamide
• 化学式: C₁₁H₂₀Cl₃NO₂
• 分子量: 304.644
• InChiKey: ITZGEQYEMWKTQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-nonanamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Ethyl 4-[[2,2,2-trichloro-1-(nonanoylamino)ethyl]carbamothioylamino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于N-（2,2,2-三氯-1-（3-R-硫脲基）乙基）甲酰胺的6-R-N-芳基-4-（三氯甲基）-4H-1,3,5-噁二嗪-2-胺的合成：其光谱特性和分子结构

  摘要：

  在这项工作中，我们报道了一系列新的 4 H-1,3,5-噁二嗪衍生物的合成。其生产方法基于 N-（2,2,2-三氯-1-（3-R-硫脲基）乙基）甲酰胺在 DMF 中碘和三乙胺混合物作用下的脱氢硫化反应。已经提出了一种可能的反应机制。以 58%–75% 的收率获得目标产品。所得化合物的结构已通过 1H、13C NMR、IR 光谱数据和对 6-（叔丁基）-N-苯基-4-（三氯甲基）-4 H-1,3,5-噁二嗪-2-胺进行的 X 射线衍射分析得到证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.4870
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 壬醯胺 生成 N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-nonanamide
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION AND FUNGICIDAL ACTIVITY OF SOME AMIDES OF CHLORAL AND α,α,β-TRICHLOROBUTYRALDEHYDE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01141a007