7-carboxy-2,2,4-trimethyl-1H-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-carboxy-2,2,4-trimethyl-1H-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 2,2,4-Trimethyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-7-carboxylic acid；2,2,4-trimethyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-7-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: GPIHEAVPQZYEFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 3,4-二氨基苯甲酸 生成 7-carboxy-2,2,4-trimethyl-1H-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  新型 1,5-苯二氮卓类药物的合成和体外抗增殖活性。第二部分

  摘要：

  描述了 2,2,4-三甲基-1H-2,3-二氢-1,5-苯二氮卓 (1) 与肉桂酰氯的反应，导致形成 1-肉桂酰衍生物 2。两种新型苯二氮卓类药物，2,2,4-trimethyl-1H-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepine (3) 和 1-cinnamoyl-2,2,4-trimethyl-1H-2,3 ,4,5-四氢-1,5-苯二氮卓 (4)，是通过在 i-PrOH 中使用 NaBH4 还原 1 和 2 合成的，另外两种衍生物 5 和 6 是通过 4 与等摩尔和二摩尔量的分别为肉桂酰氯。1-6 的结构已通过分析和光谱数据（IR、1H NMR 和 MS）确认。合成了 7-Carboxy-2,2,4-trimethyl-1H-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine (7) 并对其晶体进行了 X 射线分析。体外评估苯二氮卓类药物 1-6

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200101)334:1<3::aid-ardp3>3.0.co;2-2