methyl 3-{2-[(2S)-2-[(1-benzofuran-2-ylcarbonyl)amino]-5-aminopentanoylamino]phenyl}propanoate | 857645-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-{2-[(2S)-2-[(1-benzofuran-2-ylcarbonyl)amino]-5-aminopentanoylamino]phenyl}propanoate
• 英文别名: methyl 3-[2-[[(2S)-5-amino-2-(1-benzofuran-2-carbonylamino)pentanoyl]amino]phenyl]propanoate
• CAS: 857645-67-1
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₅
• 分子量: 437.495
• InChiKey: BHWFAQOARZWYHM-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-{2-[(2S)-2-[(1-benzofuran-2-ylcarbonyl)amino]-5-aminopentanoylamino]phenyl}propanoate 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 3-{2-[(2S)-2-[(1-benzofuran-2-ylcarbonyl)amino]-5-[benzyloxycarbonylamino]pentanoylamino]phenyl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORNITHINE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN E2 AGONISTS OR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ORNITHINE UTILISES COMME AGONISTES OU ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2

  摘要：

  公开号：

  WO2005061475A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E)-3-{2-[(2S)-2-[(1-benzofuran-2-ylcarbonyl)amino]-5-[benzyloxycarbonylamino]pentanoylamino]phenyl}acrylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 methyl 3-{2-[(2S)-2-[(1-benzofuran-2-ylcarbonyl)amino]-5-aminopentanoylamino]phenyl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORNITHINE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN E2 AGONISTS OR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ORNITHINE UTILISES COMME AGONISTES OU ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2

  摘要：

  公开号：

  WO2005061475A3