(3-Allyl-4-methyl)-phenyl-methyl-aether | 856357-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-Allyl-4-methyl)-phenyl-methyl-aether
• 英文别名: 3-allyl-4-methyl-anisole；Methyl-(4-methyl-3-allyl-phenyl)-aether；4-Methoxy-1-methyl-2-allyl-benzol；3-Allyl-4-methyl-anisol；4-Methoxy-1-methyl-2-prop-2-enylbenzene
• CAS: 856357-15-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: ZOBOPURSOZCDQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Allyl-4-methyl)-phenyl-methyl-aether 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 d'acide methoxy-5' methyl-2' phenyl acetique
  参考文献：
  名称：

  51.菲系列的合成。第五部分4-甲氧基-1-甲基菲

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370000263
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 生成 (3-Allyl-4-methyl)-phenyl-methyl-aether
  参考文献：
  名称：

  使用三氯化硼对烯丙基芳基醚和烯丙基环己二酮进行重排

  摘要：

  没有强电子吸引性取代基的烯丙基芳基醚在低温下在0.7摩尔三氯化硼在氯苯中的低温下经历电荷诱导的[3 s，3 s]σ重排，在水解后得到相应的邻烯丙基苯酚（表1和2）。相对于约10 10的热克莱森重排，电荷感应引起反应速率的增加。用烯丙基3-甲氧基苯基醚的例外（5） ，米-取代的烯丙基芳基醚显示出类似的行为（相对于所述产物的混合物的组合物）到的是，在热重排观察到（表3）。烯丙基芳基醚在烷基中的重排o位置在三氯化硼泛黄时会生成o-和p-烯丙基苯酚的混合物，其中p-产物的存在要多于热重排对应的产物混合物中的p-产物（表4）。对于邻烷基化的α-甲基烯丙基芳基醚，这种“对位效应”尤其明显（表5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560103

文献信息

• YUSIFOV, CH. A., SINTEZ I ISSLED. KISLOROD-, CEPO-, AZOT-, GALOID-, FOSFOROSODERZH. ORGAN.+
  作者：YUSIFOV, CH. A.

  DOI：——

  日期：——
• 51. Syntheses in the phenanthrene series. Part V. 4-Methoxy-1-methylphenanthrene
  作者：Alice Higginbottom、Peter Hill、W. F. Short

  DOI：10.1039/jr9370000263

  日期：——
• Umlagerung von Allyl-aryläthern und Allyl-cyclohexadienonen mittels Bortrichlorid
  作者：J. Borgulya、R. Madeja、P. Fahrni、Hans-Jürgen Hansen、Hans Schmid、R. Barner

  DOI：10.1002/hlca.19730560103

  日期：1973.1.31

  exception of allyl 3-methoxyphenyl ether (5), m-substituted allyl aryl ethers show similar behaviour (with respect to the composition of the product mixture) to that observed in the thermal rearrangement (Table 3). The rearrangement of allyl aryl ethers with an alkyl group in the o-position, in the prescence of boron trichloride, yields a mixture of o- and p-allyl phenols, where more p-product is present

  没有强电子吸引性取代基的烯丙基芳基醚在低温下在0.7摩尔三氯化硼在氯苯中的低温下经历电荷诱导的[3 s，3 s]σ重排，在水解后得到相应的邻烯丙基苯酚（表1和2）。相对于约10 10的热克莱森重排，电荷感应引起反应速率的增加。用烯丙基3-甲氧基苯基醚的例外（5） ，米-取代的烯丙基芳基醚显示出类似的行为（相对于所述产物的混合物的组合物）到的是，在热重排观察到（表3）。烯丙基芳基醚在烷基中的重排o位置在三氯化硼泛黄时会生成o-和p-烯丙基苯酚的混合物，其中p-产物的存在要多于热重排对应的产物混合物中的p-产物（表4）。对于邻烷基化的α-甲基烯丙基芳基醚，这种“对位效应”尤其明显（表5）。