4-(4-aminocarbonylphenyl)-2-butanone | 74248-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-aminocarbonylphenyl)-2-butanone
• 英文别名: 4-(4-carbamoylphenyl)-2-butanone；4-(3-oxobutyl)benzamide
• CAS: 74248-67-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: YCKSJHSNIYQXSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-aminocarbonylphenyl)-2-butanone 在 (2-(4-methoxyphenyl)ethene-1,1-diyl)bis(diphenylphosphane) 、 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(4-oxopentyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过芳构化促进的 C-C 键活化进行酮的脱酰转化

  摘要：

  碳-氢（C-H）键和碳-碳（C-C）键是有机物的主要成分。C-H 功能化技术的最新进展极大地扩展了我们的有机合成工具箱。相比之下，能够编辑分子骨架的 C-C 激活方法仍然有限2-7。已经提出了几种催化 C-C 活化的方法，特别是使用酮底物，通常通过使用环应变释放作为热力学驱动力 4,6 或引导基团 5,7 来控制反应结果来促进这些方法。虽然有效，但这些策略需要包含高度应变的酮或预安装的导向基团的底物，或者仅限于更专业的底物类别 5。在这里，我们报告了由原位形成的前芳香族中间体的芳构化驱动的一般 C-C 活化模式。该反应适用于各种酮底物，由铱/膦组合催化，并由肼试剂和 1,3-二烯促进。具体而言，将酰基从酮中除去并转化为吡唑，并且所得烷基片段经历各种转化。这些包括甲基酮的脱乙酰化、脂肪族线性酮的无类卡宾正式同系化和从环酮中解构吡唑合成。鉴于酮在原料化学品、天然产品和药物中很普遍，这些转化可以

  DOI：

  10.1038/s41586-019-0926-8
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 4-(3-oxobutyl)benzoic acid 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基乙酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 4-(4-aminocarbonylphenyl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Phenethanolamines, compositions containing the same, and method for

  摘要：

  提供了具有光学活性的N-3-(取代苯基)丙基-β-苯乙醇胺，以及含有这类化合物的药物组合物。还揭示了利用具有光学活性的苯乙醇胺来实现肥胖动物体重控制的方法。提供了在制备具有光学活性的β-苯乙醇胺中有用的新型中间体。

  公开号：

  US04391826A1

文献信息

• 1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(4-(4-hydroxyphenyl)butaylamino)ethanol
  申请人：Gensia Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05395970A1

  公开（公告）日：1995-03-07

  Methods and devices for the diagnosis, evaluation and treatment of coronary artery disease (CAD) by means of a closed-loop drug delivery system that delivers an exercise simulating agent, including novel exercise simulating agents which elicit both acute and adaptive cardiovascular responses similar to those elicited by aerobic activity are provided. The acute responses to the exercise simulating agent are used to diagnose and evaluate CAD in lieu of the acute responses to aerobic exercise. Due to their adaptive responses these compounds may be used to treat CAD in lieu of the adaptive responses caused by aerobic exercise training or to treat other conditions where the adaptive responses caused by aerobic exercise are desirable.

  本文提供了一种通过闭环药物递送系统诊断、评估和治疗冠状动脉疾病（CAD）的方法和设备，该系统提供一种模拟运动的药物，包括新型模拟运动的药物，其引起的急性和适应性心血管反应类似于有氧运动。使用模拟运动药物引起的急性反应来诊断和评估CAD，而不是使用有氧运动引起的急性反应。由于这些化合物具有适应性反应，因此可以用于治疗CAD，而不是有氧运动训练引起的适应性反应，或用于治疗其他需要有氧运动引起适应性反应的情况。
• Diagnosis, evaluation and treatment of coronary artery disease by
  申请人：Gensia, Inc.

  公开号：US05460605A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  Methods and devices for the diagnosis, evaluation and treatment of coronary artery disease (CAD) by means of a closed-loop drug delivery system that delivers an exercise simulating agent, including novel exercise simulating agents which elicit both acute and adaptive cardiovascular responses similar to those elicited by aerobic activity are provided. The acute responses to the exercise simulating agent are used to diagnose and evaluate CAD in lieu of the acute responses to aerobic exercise. Due to their adaptive responses these compounds may be used to treat CAD in lieu of the adaptive responses caused by aerobic exercise training or to treat other conditions where the adaptive responses caused by aerobic exercise are desirable.

  本发明提供了用于诊断、评估和治疗冠状动脉疾病（CAD）的方法和装置，采用闭环药物输送系统提供运动模拟剂，包括引起急性和适应性心血管反应的新型运动模拟剂。运动模拟剂的急性反应用于诊断和评估CAD，代替有氧运动的急性反应。由于它们的适应性反应，这些化合物可用于治疗CAD，代替有氧运动训练引起的适应性反应，或用于治疗其他需要有氧运动适应性反应的疾病。
• COMPOUNDS
  申请人：Boyle Jessica

  公开号：US20080161288A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are agonists at the beta-2 adrenoceptor. They are useful as feed additives for livestock animals.

  化学式为（I）的化合物及其药学上可接受的盐是β-2肾上腺素受体激动剂。它们可用作家畜饲料添加剂。
• Phenethanolamines, their formulations, use and preparation
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0007204A1

  公开（公告）日：1980-01-23

  Compounds of the formula (I): wherein: R1 is hydrogen or fluorine; R2 is methyl or ethyl; R, is hydroxy, C1-C4 alkanoyloxy, aminocarbonyl. methylaminocarbonyl or C1-C2 alkoxycarbonyl; C is an asymmetric carbon atom having the R absolute stereochemical configuration; and C is an asymmetric carbon atom having the S absolute stereochemical configuration; and pharmaceutically-acceptable salts thereof, are useful in the weight control of mammals.

  式 (I) 的化合物： 其中 R1 是氢或氟 R2 是甲基或乙基 R，是羟基、C1-C4 烷酰氧基、氨基羰基、甲氨基羰基或 C1-C2 烷氧基羰基； C 是具有 R 绝对立体化学构型的不对称碳原子；以及 C 是具有 S 绝对立体化学构型的不对称碳原子； 及其药学上可接受的盐类，可用于控制哺乳动物的体重。
• Optically active phenethanolamines, their formulations, use and preparation
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0007205A1

  公开（公告）日：1980-01-23

  Compounds of the formula (I): wherein: R1 is hydrogen or fluorine; R2 is hydrogen or hydroxy; R, is hydrogen, hydroxy, fluorine, aminocarbonyl, methylaminocarbonyl, methoxycarbonyl or acetoxy; C and C both are asymmetric carbon atoms having and ** the R absolute stereochemical configuration; with the limitation that at least one of R, and R2 is hydrogen; or pharmaceutically acceptable salts thereof are extremely potent inotropic agents.

  式 (I) 的化合物： 其中 R1 是氢或氟 R2 是氢或羟基 R，是氢、羟基、氟、氨基羰基、甲氨基羰基、甲氧基羰基或乙酰氧基；C 和 C 都是不对称碳原子，具有和 ** 的绝对立体化学构型的不对称碳原子；R, 和 R2 中至少有一个是氢；或其药学上可接受的盐是极强的肌力药剂。