Benzyl 3-formyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1313994-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 3-formyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1313994-25-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: NFDQMGMITTYHOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 3-formyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(5-(Ethoxycarbonyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN

  摘要：

  本发明涉及酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及配体导向的蛋白共价修饰；相同设计方法；相同的药物配方；以及使用方法。

  公开号：

  US20110269244A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-(tert-butoxymethyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 二氧化锰 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Benzyl 3-formyl-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN

  摘要：

  本发明涉及酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及配体导向的蛋白共价修饰；相同设计方法；相同的药物配方；以及使用方法。

  公开号：

  US20110269244A1

文献信息

• PYRAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER AND AUTOIMMUNE DISORDERS
  申请人：Walmsley David Lee

  公开号：US20090131470A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Compounds of formula (I) are inhibitors of PDK1 and CHK1 activity, and of use in the treatment of cancer and autoimmune disorders (I): wherein R 2 is a radical of formula R 7 —(CH 2 ) n− , or a radical of formula -Alk-N(—R 5 )—R 9 wherein n is 0, 1, 2 or 3 and Alk is C 1 -C 6 alkylene; R 7 is (i) a heterocyclic ring of 5 or 6 ring atoms coupled via a ring carbon wherein the sole heteroatom is nitrogen, optionally substituted by C 1 -C 6 alkyl or aryl C 1 -C 6 alkyl, (ii) 1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl, or (iii) 8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl; R 8 and R 9 are independently selected from hydrogen or C 1 -C 3 alkyl; and the remaining substituents are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是PDK1和CHK1活性的抑制剂，可用于治疗癌症和自身免疫性疾病(I)：其中R2是公式R7—(CH2)n−的基团，或公式-Alk-N(—R5)—R9的基团，其中n为0、1、2或3，Alk为C1-C6烷基；R7是(i) 通过一个环碳原子耦合的5或6环原子的杂环环，其中唯一的杂原子是氮，可选地被C1-C6烷基或芳基C1-C6烷基取代，(ii) 1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl，或(iii) 8-甲基-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl；R8和R9独立地选择自氢或C1-C3烷基；其余取代基如权利要求所定义。
• WO2006/134318
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ligand-Directed Covalent Modification of Protein
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US20170218353A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.
• [EN] LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN<br/>[FR] MODIFICATION COVALENTE DE PROTÉINE, DIRIGÉE SUR UN LIGAND
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011082285A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.
• LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN
  申请人：Petter Russell C.

  公开号：US20110269244A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.

  本发明涉及酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及配体导向的蛋白共价修饰；相同设计方法；相同的药物配方；以及使用方法。