6-氯-3-肼基哒嗪-4-羧酸 | 77813-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯-3-肼基哒嗪-4-羧酸
• 英文名称: 6-chloro-3-hydrazinylpyridazine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-hydrazino-4-carboxy-6-chloro-pyridazine
• CAS: 77813-57-1
• 化学式: C₅H₅ClN₄O₂
• mdl: MFCD19202936
• 分子量: 188.573
• InChiKey: XYSNHNLTNNUZLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-肼基哒嗪-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 草酰氯 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-3-methyl-6-(methyl(1-phenylethyl)amino)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及作为溴结构域含蛋白质抑制剂的化合物。该发明还提供包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20140296243A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪-4-羧酸 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-氯-3-肼基哒嗪-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及作为溴结构域含蛋白质抑制剂的化合物。该发明还提供包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20140296243A1

文献信息

• 3-[(8-Carboxy-6-tetraz
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.p.A.

  公开号：US04331666A1

  公开（公告）日：1982-05-25

  Heterocyclyl derivatives of oxy-imino-substituted cephalosporins are disclosed, such, for instance the compound 3-[(8-amino-6-tetrazolo[1,5-b]pyridazinyl)-thiomethyl]-7-[2-(2-amino-4-thi azolyl)-2-methoxyimino-acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid and its pharmaceutically and veterinarily acceptable salts. The compounds of the application have high antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, including strong beta-lactamase producer Gram-negative microorganisms.

  本申请公开了氧亚胺取代头孢菌素的杂环衍生物，例如化合物3-[(8-氨基-6-四唑[1,5-b]吡嗪基)-硫甲基]-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧基亚胺基]-3-头孢烯-4-羧酸及其在医药和兽药中可接受的盐。本申请的化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有高度的抗菌活性，包括强β-内酰胺酶产生的革兰氏阴性微生物。
• Bromodomain inhibitors and uses thereof
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US09328117B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of bromodomain-containing proteins. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作抑制含有溴域的蛋白质的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• TRIAZOLO COMPOUNDS USEFUL AS DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Huang Yanting

  公开号：US20110034468A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Disclosed are triazolopyridine compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof. Also, disclosed are methods of using the compound in the treatment of obesity, dyslipidemia, diabetes and atherosclerosis, and to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I) or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及式（I）的三唑吡啶化合物，包括其药学上可接受的盐。还公开了使用该化合物治疗肥胖症、血脂异常、糖尿病和动脉粥样硬化的方法，以及包含至少一种式（I）化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐的制药组合物。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种含氮杂环类化合物、其制备方法、药物组合物及应用
  申请人：SHANDONG LUOXIN PHARMACY STOCK

  公开号：WO2018086585A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  本发明公开了一种含氮杂环类化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的如式II所示的含氮杂环类化合物可有效地结合BET家族BRD4、BRD3、BRD2和BRDT的溴结构域，发挥特定作用。
• US4331666A
  申请人：——

  公开号：US4331666A

  公开（公告）日：1982-05-25