N-{1-(R)-(4-chlorobenzyl)-2-[4-cyclohexyl-4-(N',N''-dicarbobenzyloxyguanidinylpropyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{1-(R)-(4-chlorobenzyl)-2-[4-cyclohexyl-4-(N',N''-dicarbobenzyloxyguanidinylpropyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}methanesulfonamide
• 英文别名: benzyl N-[3-[1-[(2R)-3-(4-chlorophenyl)-2-(methanesulfonamido)propanoyl]-4-cyclohexylpiperidin-4-yl]propyl]-N-(N-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl)carbamate
• 化学式: C₄₁H₅₂ClN₅O₇S
• 分子量: 794.412
• InChiKey: RLCSLEQLDXUGRL-PSXMRANNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-(R)-(4-chlorobenzyl)-2-[4-cyclohexyl-4-(N',N''-dicarbobenzyloxyguanidinylpropyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}methanesulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-[1-(R)-(4-chlorobenzyl)-2-(4-cyclohexyl-4-guanidinylpropylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及包含一个与取代或未取代的烃基环相连的4-取代哌啶环的化合物。这些化合物，包括所有立体异构体和对映异构体形式以及其药学上可接受的盐，具有以下结构式：其中R最好是取代芳基，W是具有以下结构式的挂链单元：-L-Q，L是连接单元，Q最好是环状烃基单元；W1最好是碳环单元，W2是含氧杂原子单元。

  公开号：

  US20030236230A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-cyclohexyl-4-(N',N''-dicarbobenzyloxyguanidinylpropyl)piperidin-1-yl]-propan-1-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-{1-(R)-(4-chlorobenzyl)-2-[4-cyclohexyl-4-(N',N''-dicarbobenzyloxyguanidinylpropyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及包含一个与取代或未取代的烃基环相连的4-取代哌啶环的化合物。这些化合物，包括所有立体异构体和对映异构体形式以及其药学上可接受的盐，具有以下结构式：其中R最好是取代芳基，W是具有以下结构式的挂链单元：-L-Q，L是连接单元，Q最好是环状烃基单元；W1最好是碳环单元，W2是含氧杂原子单元。

  公开号：

  US20030236230A1