1-amino-7-methoxyindane hydrochloride | 1187160-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-amino-7-methoxyindane hydrochloride
• 英文别名: Rac-7-methoxy-indan-1-ylamine hydrochloride；7-methoxy-1-aminoindane hydrochloride；7-Methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride；7-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1187160-18-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO*ClH
• 分子量: 199.68
• InChiKey: VNKNIFXVDLMUFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-7-methoxyindane hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-amino-7-methoxyindane
  参考文献：
  名称：

  1-氨基茚满和苯胺衍生的新型磺酰胺的合成及碳酸酐酶抑制作用

  摘要：

  三个 1-氨基茚满、四个苯胺和 BnOH 或 t-BuOH 与氯磺酰基异氰酸酯反应得到氨磺酰基氨基甲酸酯。Pd-C 催化氨基甲酸酯的氢解反应或用 CF3CO2H 对氨基甲酸酯的 Boc 基团进行脱保护，得到了七种新型磺酰胺。人碳酸酐酶 (hCA) 同工酶 I 和 II（hCA I 和 hCA II）是在琼脂糖凝胶 4B-酪氨酸-磺胺上通过一步亲和层析从新鲜人血红细胞中纯化的。使用酯酶活性以 4-硝基苯乙酸酯 (NPA) 作为底物，确定了新型磺酰胺对两种同工酶的抑制特性。经测试的源自 1-氨基茚满和苯胺的新型磺酰胺在纳摩尔范围内有效地抑制了 hCA I 和 II。在这些化合物中，

  DOI：

  10.1002/ardp.201400257
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-7-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 在 氯仿 、 palladium on activated charcoal 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-amino-7-methoxyindane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-氨基茚满和苯胺衍生的新型磺酰胺的合成及碳酸酐酶抑制作用

  摘要：

  三个 1-氨基茚满、四个苯胺和 BnOH 或 t-BuOH 与氯磺酰基异氰酸酯反应得到氨磺酰基氨基甲酸酯。Pd-C 催化氨基甲酸酯的氢解反应或用 CF3CO2H 对氨基甲酸酯的 Boc 基团进行脱保护，得到了七种新型磺酰胺。人碳酸酐酶 (hCA) 同工酶 I 和 II（hCA I 和 hCA II）是在琼脂糖凝胶 4B-酪氨酸-磺胺上通过一步亲和层析从新鲜人血红细胞中纯化的。使用酯酶活性以 4-硝基苯乙酸酯 (NPA) 作为底物，确定了新型磺酰胺对两种同工酶的抑制特性。经测试的源自 1-氨基茚满和苯胺的新型磺酰胺在纳摩尔范围内有效地抑制了 hCA I 和 II。在这些化合物中，

  DOI：

  10.1002/ardp.201400257

文献信息

• 2-AMINOQUINOLINES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20090227570A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention is concerned with 2-aminoquinoline derivatives of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, and n are as defined in the specification and claims, their use 5-HT 5A receptor antagonists, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式I的2-氨基喹啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如规范和声明中定义，它们用作5-HT5A受体拮抗剂，它们的制造以及含有它们的药物组合物。
• COMPOUNDS FOR TREATING NEUROPSYCHIATRIC CONDITIONS
  申请人：Campbell David

  公开号：US20120046283A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of neuropsychiatric conditions.

  本文提供了PAK抑制剂及其在治疗神经精神疾病方面的应用方法。
• 2-aminoquinolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08183380B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention is concerned with 2-aminoquinoline derivatives of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, and n are as defined in the specification and claims, their use 5-HT5A receptor antagonists, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式I的2-氨基喹啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如规范和索赔中定义的那样，它们的用途是5-HT5A受体拮抗剂，它们的制造和含有它们的制药组合物。
• METHODS FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Lichter Jay

  公开号：US20120270844A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Provided herein arc PAK inhibitors. Also provided herein are compositions and methods for treating an individual suffering from Alzheimer's disease.

  本文提供了PAK抑制剂。同时还提供了治疗患有阿尔茨海默病个体的组合物和方法。
• METHODS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA
  申请人：Lichter Jay

  公开号：US20120184547A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Provided herein are PAK inhibitors. Also provided herein are compositions and methods for treating an individual suffering from schizophrenia.

  提供PAK抑制剂。此外，还提供了用于治疗患有精神分裂症的个体的组合物和方法。