(S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyric acid methyl ester | 144460-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxybutanoate
• CAS: 144460-18-4
• 化学式: C₂₈H₃₄O₆SSi
• 分子量: 526.726
• InChiKey: LJSQXIPRUMXAFR-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyric acid methyl ester 在 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 [(4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhexyl]-triphenylphosphanium
  参考文献：
  名称：

  对映体合成17和18-羟基二十碳四烯酸，细胞色素P450花生四烯酸代谢物

  摘要：

  标题生物活性类花生酸类化合物是由L-苹果酸二甲酯通过收敛策略利用醚二烷基铜酸酯相对于甲苯磺酸酯对甲苯磺酸酯的差异反应性制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61226-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3,4-二羟基丁酸甲酯 在 吡啶 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映体合成17和18-羟基二十碳四烯酸，细胞色素P450花生四烯酸代谢物

  摘要：

  标题生物活性类花生酸类化合物是由L-苹果酸二甲酯通过收敛策略利用醚二烷基铜酸酯相对于甲苯磺酸酯对甲苯磺酸酯的差异反应性制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61226-1