ethyl 2-(methylthio)-4-morpholinopyrimidine-5-carboxylate | 100318-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-(methylthio)-4-morpholinopyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 4-Morpholino-2-methylmercapto-5-aethoxycarbonyl-pyrimidin；2-methylsulfanyl-4-morpholin-4-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 2-(methylsulfanyl)-4-morpholino-5-pyrimidinecarboxylate；ethyl 2-methylsulfanyl-4-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 100318-76-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 283.351
• InChiKey: JHNPOJDOTIJURH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(methylthio)-4-morpholinopyrimidine-5-carboxylate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-(methylthio)-4-morpholinopyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于儿茶酰嘧啶的新型 PDE4 抑制剂治疗特应性皮炎的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  磷酸二酯酶 （PDE） 4B 的选择性抑制有利地抑制炎性细胞因子的合成，随后通过调节细胞内 cAMP 水平来阻止特应性皮炎的发展。考虑到皮质类固醇的副作用，选择性 PDE4 抑制可能构成治疗特应性皮炎 （AD） 的有效替代疗法。在本研究中，合成了一系列以嘧啶为核心的新型儿茶酚基化合物，并筛选了 PDE4 抑制特性。已经研究了活性化合物相对于其他 PDE 的 PDE4 选择性。带有嘧啶核心的化合物 23 与儿茶酚、吡啶和三氟甲基官能团化，可有效抑制 PDE4B，IC50 值在纳摩尔范围内 （IC50 = 15 ± 0.4 nM）。化合物 23 对 PDE4B 的选择性是 PDE4D 的 7 倍。分子对接研究证实了它对 PDE4B 催化结构域的亲和力更强。体内分析证实，化合物 23 通过抑制 TNF-α 和 Ig-E 等炎症介质的合成，有效缓解了 DNCB 处理的 Balb/c 小鼠的特应性皮炎症状。综上所述，本研究提示化合物

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.069
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 2-(methylthio)-4-morpholinopyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于儿茶酰嘧啶的新型 PDE4 抑制剂治疗特应性皮炎的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  磷酸二酯酶 （PDE） 4B 的选择性抑制有利地抑制炎性细胞因子的合成，随后通过调节细胞内 cAMP 水平来阻止特应性皮炎的发展。考虑到皮质类固醇的副作用，选择性 PDE4 抑制可能构成治疗特应性皮炎 （AD） 的有效替代疗法。在本研究中，合成了一系列以嘧啶为核心的新型儿茶酚基化合物，并筛选了 PDE4 抑制特性。已经研究了活性化合物相对于其他 PDE 的 PDE4 选择性。带有嘧啶核心的化合物 23 与儿茶酚、吡啶和三氟甲基官能团化，可有效抑制 PDE4B，IC50 值在纳摩尔范围内 （IC50 = 15 ± 0.4 nM）。化合物 23 对 PDE4B 的选择性是 PDE4D 的 7 倍。分子对接研究证实了它对 PDE4B 催化结构域的亲和力更强。体内分析证实，化合物 23 通过抑制 TNF-α 和 Ig-E 等炎症介质的合成，有效缓解了 DNCB 处理的 Balb/c 小鼠的特应性皮炎症状。综上所述，本研究提示化合物

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.069

文献信息

• BENZAMIDE DERIVATIVE COMPOUND, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING OR PREVENTING INFLAMMATORY DISEASE CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SEOUL NATIONAL UNIVERSITY R&DB FOUNDATION

  公开号：US20200339534A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention relates to a benzamide derivative compound, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for treating or preventing an inflammatory disease containing the same as an active ingredient. The benzamide derivative compound according to the present invention inhibits the expression of PDE4 and regulates the expression of an inflammatory disease-related substance such as IL-4 (interleukin-4), IL-5 (interleukin-4), IFN-γ (interferon-γ), IL-17 (interluekin-17), IgE (immunoglobulin E), and TNF-α (tumor necrosis factor-α), and thus may be utilized as a pharmaceutical composition for treating or preventing an inflammatory disease.

  本发明涉及一种苯甲酰胺衍生物化合物，其制备方法以及用作治疗或预防炎症性疾病的药物组合物，其中该苯甲酰胺衍生物化合物抑制PDE4的表达并调节炎症性疾病相关物质的表达，例如IL-4（白细胞介素-4），IL-5（白细胞介素-5），IFN-γ（干扰素-γ），IL-17（白细胞介素-17），IgE（免疫球蛋白E）和TNF-α（肿瘤坏死因子-α），因此可以用作治疗或预防炎症性疾病的药物组合物的活性成分。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of a New Series of 2,4-Position Modified Pyrimidine Derivatives
  作者：L. Chen、Z. D. Yao、Y. Chen、L. Zhao

  DOI：10.1134/s1068162024020092

  日期：2024.4

  Abstract –Objective: In this paper, a series of piperazine pyrimidines and morpholine pyrimidines have been synthesized effectively, and their biological activities have been evaluated. Methods: We examined the cytotoxicity tests of the compounds against two human tumor cells (HCT-116, HeLa), as well as one human normal cells (L02), in order to determine their anticancer activity. Results: The compound

  摘要 –目的：本文有效合成了一系列哌嗪嘧啶和吗啉嘧啶，并对其生物活性进行了评价。方法：我们检查了化合物对两种人类肿瘤细胞（HCT-116、HeLa）和一种人类正常细胞（L02）的细胞毒性测试，以确定其抗癌活性。结果：化合物（IV）优于其他化合物，并使用流式细胞术进一步研究其抗癌作用。此外，( IV ) 分子显示出很强的抗癌功效，但在细胞凋亡测定中的效果略低于对照 5-FU。讨论：化合物( IV )化学处理的HCT-116细胞和HeLa细胞在细胞周期研究中具有较大比例的细胞处于G1期。通过干扰细胞周期诱导细胞凋亡可能是该物质的抗癌机制。此外，分子对接还研究了这些物质与 Topo II 活性位点之间的潜在相互作用。结论：本研究为新型嘧啶药物的创建和结构修饰奠定了基础。
• The Synthesis of Some 2,4,5-Trisubstituted Pyrimidines¹
  作者：EARL PETERS、HARRY J. MINNEMEYER、ALEXANDER W. SPEARS、HOWARD TIECKELMANN

  DOI：10.1021/jo01082a016

  日期：1960.12