(3S)-3-phenylhexan-1-ol | 1092461-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S)-3-phenylhexan-1-ol
• 英文别名: (+)(S)-3-phenyl-hexanol-(1)；γ-propyl-benzenepropanol
• CAS: 1092461-57-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: MJKGALITXAJUIT-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  275.5±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-phenylhexan-1-ol 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 (-)(S)-3-cyclohexyl-hexanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Levene; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1932, vol. 97, p. 563,578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3S)-3-phenylhexanoyl]bornane-10,2-sultam 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到(3S)-3-phenylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性γ-芳基-1H-1,2,4-三唑衍生物作为高度潜在的抗真菌剂：设计，合成，结构和体外杀真菌活性。

  摘要：

  通过使用手性助剂作为控制试剂，方便地设计和合成了一系列新型的手性γ-芳基-1H-1,2,4-三唑衍生物，作为高潜力的抗真菌剂。所有化合物均显示出中至高的ee值，最高可达99％，初步的生物测定结果表明，大多数目标化合物对尖孢镰刀菌，茄形枯萎病菌，灰葡萄孢菌，玉米赤霉菌，玉米赤霉菌和Dothiorella gregaria具有显着的广谱活性。 ，和炭疽菌。

  DOI：

  10.1021/jf8026843

文献信息

• Regio- and diastereoselective conjugate addition of Grignard reagents to aryl substituted α,β-unsaturated carbonyl compounds derived from Oppolzer's sultam
  作者：Xiufang Cao、Fang Liu、Wenchang Lu、Gang Chen、Guang-Ao Yu、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.048

  日期：2008.6

  Asymmetric conjugate addition of Grignard reagents to aryl substituted α,β-unsaturated carbonyl compounds (1) has been achieved with great regioselectivity (>20:1) and good to excellent diastereoselectivity (de up to 98%). The nucleophilicity and stereospecific blockade of the Grignard reagents play a key role in controlling the regioselectivities and diastereoselectivities of the conjugate addition

  已经实现了格氏试剂向芳基取代的α，β-不饱和羰基化合物（1）的不对称共轭加成，具有很高的区域选择性（> 20：1）和良好的至优异的非对映选择性（高达98％）。格氏试剂的亲核性和立体特异性阻断在控制缀合物加成反应的区域选择性和非对映选择性中起关键作用。
• Levene; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1931, vol. 93, p. 749,762
  作者：Levene、Marker

  DOI：——

  日期：——
• Chiral γ-Aryl-1<i>H</i>-1,2,4-triazole Derivatives as Highly Potential Antifungal Agents: Design, Synthesis, Structure, and in Vitro Fungicidal Activities
  作者：Xiufang Cao、Fei Li、Ming Hu、Wenchang Lu、Guang-Ao Yu、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1021/jf8026843

  日期：2008.12.10

  gamma-aryl-1H-1,2,4-triazole derivatives as highly potential antifungal agents have been designed and synthesized conveniently by using the chiral auxiliary as a controlling reagent. All of the compounds exhibit moderate to high ee values reaching up to 99%, and the preliminary bioassay results demonstrated that most of the target compounds take on a significantly wide spectrum activity against Fusarium oxysporium

  通过使用手性助剂作为控制试剂，方便地设计和合成了一系列新型的手性γ-芳基-1H-1,2,4-三唑衍生物，作为高潜力的抗真菌剂。所有化合物均显示出中至高的ee值，最高可达99％，初步的生物测定结果表明，大多数目标化合物对尖孢镰刀菌，茄形枯萎病菌，灰葡萄孢菌，玉米赤霉菌，玉米赤霉菌和Dothiorella gregaria具有显着的广谱活性。 ，和炭疽菌。
• Levene; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1932, vol. 97, p. 563,578
  作者：Levene、Marker

  DOI：——

  日期：——