6-氯-4-甲氧基吡啶-2-甲酸 | 88912-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-4-甲氧基吡啶-2-甲酸
• 中文别名: 6-氯-4-甲氧基-2-吡啶羧酸甲酯；6-氯-4-甲氧基-2-吡啶羧酸
• 英文名称: 6-chloro-4-methoxypicolinic acid
• 英文别名: 6-chloro-4-methoxypyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 88912-21-4
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• 分子量: 187.583
• InChiKey: OIBUWIYWLUXEAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-4-甲氧基吡啶-2-甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.08h， 以61%的产率得到6-chloro-4-methoxypyridine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic serine protease inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and their use for treating HCV infections

  摘要：

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的化合物，以及其制备的药物组合物和制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。

  公开号：

  US09353100B2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶-2-甲酸甲酯 在 水 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-氯-4-甲氧基吡啶-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD38 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CD38

  摘要：

  该发明的一个实施例是由化学式I表示的化合物：或其药用可接受的盐。化学式I中的变量在此处定义。化学式I的化合物是CD38抑制剂，可用于治疗需要增加NAD+的受试者的疾病或病况，或用于治疗受试者的线粒体疾病。

  公开号：

  WO2021207186A1

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110212998A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN ATGL<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ATGL HUMAIN
  申请人：KARL FRANZENS UNIV GRAZ

  公开号：WO2021019051A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to novel inhibitors of adipose triglyceride lipase (ATGL) having an improved inhibitory activity against human ATGL (hATGL) as well as pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and their therapeutic use, particularly in the treatment or prevention of a lipid metabolism disorder, including, e.g., obesity, non-alcoholic fatty liver disease, type 2 diabetes, insulin resistance, glucose intolerance, hypertriglyceridemia, metabolic syndrome, cardiac and skeletal muscle steatosis, congenital generalized lipodystrophy, familial partial lipodystrophy, acquired lipodystrophy syndrome, atherosclerosis, or heart failure.

  本发明涉及新型抑制脂肪甘油三酯脂肪酶（ATGL）的抑制剂，其对人类ATGL（hATGL）具有改善的抑制活性，以及包含这些抑制剂的药物组合物，及其治疗用途，特别是在治疗或预防脂质代谢紊乱方面的用途，包括例如肥胖、非酒精性脂肪肝病、2型糖尿病、胰岛素抵抗、葡萄糖不耐症、高甘油三酯血症、代谢综合征、心脏和骨骼肌脂肪变性、先天性全身性脂肪营养不良、家族性部分脂肪营养不良、获得性脂肪营养不良综合征、动脉粥样硬化或心力衰竭。
• [EN] PYRIDIN-2-YL DERIVATIVES AS IMMUNOMODULATING AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-2-YLE UTILISÉS COMME AGENTS IMMUNOMODULATEURS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009109872A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention relates to pyridine derivatives of Formula (I), wherein A, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  这项发明涉及公式（I）的吡啶衍生物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE FOR TREATING HCV INFECTIONS
  申请人：PARSY Christophe Claude

  公开号：US20120207703A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, and pharmaceutical compositions and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的化合物，以及其制备的药物组合物和过程。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• N-(phenylsulfonyl)picolinamide derivatives, process for producing the same, and herbicide
  申请人：Kureha Kagaku Kogyo K.K.

  公开号：US06610853B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  A herbicide containing as the active ingredient an N-(henylsulfonyl)picolinamide derivative represented by general formula (I) wherein X reprcsents a halogeno, a C1-4 alkyl, a C1-4 haloalkyl, a C1-4 alkoxy, a C1-4 haloalkoxy, a (C1-4 alkoxy)carbonyl, a [di(C1-4 alkyl)amino]sulfonyl, an [N—(C1-4 alkyl)-N—(C1-4 alkoxy)amino]sulfonyl, a (C1-4 alkylamino)sulfonyl, a C1-4 alkylthio, a C1-4 alkylsulfinyl, a C1-4 alkylsulfonyl, or nitro; n is an integer of 0 to 5; Y represets a halogeno, a C1-4 alkyl, a C1-4 haloalkyl, a C1-4 alkoxy, C1-4 haloalkoxy, a C1-4 alkylthio, a C1-4 haloalkylthio, amino, a C1-4 alkylamino, a di(C1-4 alkyl)amino, a (C1-4 alkoxy) C1-4 alkyl, a (C1-4 alkylthio) C1-4 alkyl, or nitro; and m is an integer of 0 to 4. This active ingredient is synthesized by condensing a substituted picolinic acid with a substituted benzenesulfonamide under dehydration, or by reacting the phenyl ester of a substituted picolinic acid with a substituted benzenesulfonamide in the presence of a basic compound.

  一种除草剂，其活性成分为一种由通式（I）表示的N-(苯基磺酰基)吡啶甲酰胺衍生物，其中X代表卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、(C1-4烷氧基)羰基、[二(C1-4烷基)氨基]磺酰基、[N-(C1-4烷基)-N-(C1-4烷氧基)氨基]磺酰基、(C1-4烷基氨基)磺酰基、C1-4烷基硫醚、C1-4烷基亚砜基、C1-4烷基磺酰基或硝基；n为0至5的整数；Y代表卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷基硫醚、C1-4卤代烷基硫醚、氨基、C1-4烷基氨基、二(C1-4烷基)氨基、(C1-4烷氧基)C1-4烷基、(C1-4烷基硫醚)C1-4烷基或硝基；m为0至4的整数。该活性成分通过将取代吡啶甲酸与取代苯磺酰胺在脱水条件下缩合合成，或者在碱性化合物存在下，将取代吡啶甲酸的苯酯与取代苯磺酰胺反应而制备。