6-氯-4-硝基-1H-苯并咪唑 | 10597-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 6-氯-4-硝基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 6-chloro-4-nitrobenzimidazole
• 英文别名: 6-chloro-4-nitro-1(3)H-benzimidazole；6-Chlor-4-nitro-1(3)H-benzimidazol；6-Chloro-4-nitro-1H-benzo[d]imidazole；6-chloro-4-nitro-1H-benzimidazole
• CAS: 10597-49-6
• 化学式: C₇H₄ClN₃O₂
• mdl: MFCD18807698
• 分子量: 197.581
• InChiKey: GWOGOIZFESESPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-230 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  481.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.661±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (9ci)-6-氯-1H-苯并咪唑-4-胺	6-chloro-1(3)H-benzimidazol-4-ylamine	10597-55-4	C7H6ClN3	167.598

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-4-硝基-1H-苯并咪唑 在 镍 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(6-chloro-1H-benzimidazol-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物抑制大鼠肝微粒体氨基比林N-脱甲基酶活性。定量构效关系。

  摘要：

  已经制备了八两种苯并咪唑衍生物，并测试了其抑制苯巴比妥诱导的大鼠肝微粒体的细胞色素P-450介导的酶活性（氨基比林N-脱甲基酶）的能力。使用理化参数和多元回归分析，我们得出了定量结构-活性关系（QSAR），该关系描述了高达87％的数据方差，包括疏水和电子效应以及取代基在2-位的摩尔折光率。苯并咪唑环。

  DOI：

  10.1021/jm00350a002
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 5-氯-3-硝基邻亚苯基二胺 在 盐酸 作用下， 生成 6-氯-4-硝基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Metabolite Analogs. III. Preparation of Some Benzimidazoles with Substituents on the 4(7)- and 6(5)-Positions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01621a043