tert-butyl 4-(hydroxymethyl)isoindoline-2-carboxylate | 1311254-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(hydroxymethyl)isoindoline-2-carboxylate
• 英文别名: t-butyl-4-(hydroxymethyl)isoindoline-2-carboxylate；N-Boc-4-(hydroxymethyl)isoindoline；tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 1311254-56-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: IJGSOTXYAMVQSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(hydroxymethyl)isoindoline-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-[2-[2-[2-[2-[3-[[1-[[2-[2-[(3S,5S)-5-[(2S)-2-cyano-4,4-difluoropyrrolidine-1-carbonyl]-2-oxopyrrolidin-3-yl]acetyl]-1,3-dihydroisoindol-4-yl]methyl]triazol-4-yl]methylamino]-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-3-(4-hydroxyphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN (FAP)-TARGETED IMAGING AND THERAPY OF CANCERS AND OTHER FIBROTIC AND INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] IMAGERIE CIBLÉE DE PROTÉINE D'ACTIVATION DES FIBROBLASTES (FAP) ET THÉRAPIE DE CANCERS ET D'AUTRES MALADIES FIBROTIQUES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  纤维母细胞活化蛋白（FAP）靶向化合物（例如，共轭物）；一种用于影像癌症或纤维化的方法；以及治疗炎症性疾病/紊乱和癌症的方法。

  公开号：

  WO2021055641A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 110.0 ℃ 、2.2 MPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl 4-(hydroxymethyl)isoindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MLH1 AND/OR PMS2 FOR CANCER TREATMENT
  [FR] INHIBITEURS DE MLH1 ET/OU PMS2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，该化合物靶向DNA错配修复（MMR）过程的MLH1和/或PMS2蛋白质：式（I）其中R1、R2、R3、R4、R6和R10如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及MLH1和/或PMS2活性涉及的其他疾病或病况中的用途。

  公开号：

  WO2021245405A1

文献信息

• Macrocyclic Heterocyclic Compound for Inhibiting Hepatitis C Virus and Preparation and Use Thereof
  申请人：Zhan Zheng-yun James

  公开号：US20140205567A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention discloses a class of novel macro-heterocyclic compounds represented by the formula Ia or Ib, and their intermediates, preparation methods and the uses. The macro-heterocyclic compounds of the present invention have good inhibitory activities against hepatitis C virus (HCV), and can be used to treat HCV infection effectively by its excellent inhibition against HCV, low toxicity and side effects.

  本发明公开了一类新型大环杂环化合物，其代表性结构式为Ia或Ib，及其中间体、制备方法和用途。本发明的大环杂环化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有良好的抑制活性，凭借其对HCV的优异抑制作用、低毒性和副作用，能有效用于治疗HCV感染。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018205948A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  Provided are benzoxazolinone sulfonamide derivatives that inhibit Na v1.7 activity, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy for the treatment of diseases mediated by Na v1.7 activity.

  提供了抑制Na v1.7活性的苯并噁唑啉磺酰胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由Na v1.7活性介导的疾病中的用途。
• Substituted imidazo[1,5-A]quinoxalin-4-ones are useful for preventing or treating storage dysfunction, voiding dysfunction and bladder/urethral diseases
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08901126B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-one compounds of formula (I) described herein exhibit PDE9-inhibitory action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, and bladder/urethral diseases, and the like.

  本文所述的式(I)的取代咪唑[1,5-a]喹啉-4-酮化合物表现出PDE9抑制作用，并可用作治疗和/或预防储存功能障碍，排尿功能障碍，膀胱/尿道疾病等药物的活性成分。
• [EN] COMPOUNDS TARGETING FIBROBLAST-ACTIVATION PROTEIN AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE DE PROTÉINE D'ACTIVATION DE FIBROBLASTES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2022197567A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Fibroblast activation protein (FAP)-targeting compounds; methods for imaging cancer and fibrosis; and methods for treating fibrosis, an inflammatory disease/disorder, and cancer.

  纤维母细胞激活蛋白（FAP）靶向化合物；用于影像癌症和纤维化的方法；以及用于治疗纤维化、炎症性疾病/障碍和癌症的方法。
• QUINOXALINE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2615096B1

  公开（公告）日：2019-08-28