7-Chlor-1-methyl-2-carbamoylmethylen-5-(2-chlorphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin | 71125-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-Chlor-1-methyl-2-carbamoylmethylen-5-(2-chlorphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin
• 英文别名: 2-[7-chloro-5-(2-chloro-phenyl)-1-methyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-ylidene]-acetamide；7-chloro-1-methyl-2-carbamoylmethylene-5-(2'-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine；2-[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1-methyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-ylidene]acetamide
• CAS: 71125-20-7
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂N₃O
• 分子量: 360.243
• InChiKey: IGNVKXLGRBJBSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Chlor-1-methyl-2-cyanmethylen-5-(2-chlorphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin 在 硫酸 作用下， 生成 7-Chlor-1-methyl-2-carbamoylmethylen-5-(2-chlorphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin
  参考文献：
  名称：

  1,4-Benzodiazepine derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and

  摘要：

  新的1,4-苯二氮䓬啉衍生物被揭示，它们在2-位被氰甲亚甲基或羰胺亚甲基取代，并具有以下结构式：其中R.sub.1代表氢、卤素或硝基，R.sub.2代表氢或较低的烷基，R.sub.3代表苯基，可能被卤素或三氟甲基取代，R.sub.4代表氰基或羰胺基。这些化合物表现出镇静活性。氰甲亚甲基化合物通过在酸性反应介质中使用Cr-VI-氧化物氧化相应的氰甲基化合物制备。氰甲亚甲基基团随后可以水解为羰胺亚甲基基团。

  公开号：

  US04170649A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-Chlor-1-methyl-2-cyanmethylen-5-(2-chlorphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin 、 硫酸 、 sodium hydroxide 在 ice 、 raw product 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 乙醇 、 7-Chlor-1-methyl-2-carbamoylmethylen-5-(2-chlorphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin 作用下， 生成 7-Chlor-1-methyl-2-carbamoylmethylen-5-(2-chlorphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin
  参考文献：
  名称：

  1,4-Benzodiazepine derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and

  摘要：

  本文介绍了一种新的1,4-苯并二氮䓬衍生物，其在2位上被氰甲基或氨基甲酰基取代，并具有以下式子：##STR1##其中R.sub.1代表氢，卤素或硝基，R.sub.2代表氢或较低的烷基，R.sub.3代表苯基，可能被卤素或CF.sub.3取代，而R.sub.4代表氰基或氨基甲酰基。这些化合物表现出镇静作用。氰甲基化合物是通过在酸性反应介质中用Cr-VI-氧化物氧化相应的氰甲基化合物制备的。随后，氰甲基基团可以水解成氨基甲酰基基团。

  公开号：

  US04170649A1

文献信息

• 1,4-Benzodiazepine derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：US04170649A1

  公开（公告）日：1979-10-09

  New 1,4-benzodiazepine derivatives are disclosed which are substituted in 2-position by cyanomethylene or carbamoylmethylene and have the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents hydrogen, halogen, or nitro, R.sub.2 represents hydrogen or lower alkyl, R.sub.3 represents phenyl which may be substituted by halogen or CF.sub.3, and R.sub.4 represents cyano or carbamoyl. The compounds exhibit tranquilizing activities. The cyanomethylene-compounds are prepared by oxidizing corresponding cyanomethyl compounds with Cr-VI-oxide in an acidic reaction medium. The cyanomethylene-group can subsequently be hydrolyzed into the carbamoylmethylene group.

  新的1,4-苯二氮䓬啉衍生物被揭示，它们在2-位被氰甲亚甲基或羰胺亚甲基取代，并具有以下结构式：其中R.sub.1代表氢、卤素或硝基，R.sub.2代表氢或较低的烷基，R.sub.3代表苯基，可能被卤素或三氟甲基取代，R.sub.4代表氰基或羰胺基。这些化合物表现出镇静活性。氰甲亚甲基化合物通过在酸性反应介质中使用Cr-VI-氧化物氧化相应的氰甲基化合物制备。氰甲亚甲基基团随后可以水解为羰胺亚甲基基团。