trans N,N-dimethyl-5-[4-nitrophenoxy]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-7-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans N,N-dimethyl-5-[4-nitrophenoxy]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-7-amine
• 英文别名: (5R,7S)-N,N-dimethyl-5-(4-nitrophenoxy)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-7-amine
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: ASNYPHGOFQAGQM-QFBILLFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 trans 7-dimethylamino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-5-ol 、 对硝基氯苯 在 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 raw product 、 盐酸 、 乙醚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.17h， 以to obtain 8.5 g of trans N,N-dimethyl-5-[4-nitrophenoxy]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-7-amine的产率得到trans N,N-dimethyl-5-[4-nitrophenoxy]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel 5H-benzocyclohepten-7-amines

  摘要：

  化合物5H-苯并环庚烯-7-胺的分子式为##STR1##其中R.sub.1选自氢和甲基组成的群，R.sub.2和R.sub.3分别选自氢、氟、氯、溴、硝基、氨基、--CF.sub.3和甲氧基组成的群，X选自氢和卤素组成的群，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸盐，具有显著的体内外抑制血清素捕获的性质，并且可以制备。

  公开号：

  US04177292A1