1-(4-fluorobenzoyl)-4-hydroxy-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine | 325808-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorobenzoyl)-4-hydroxy-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine
• 英文别名: (4-Fluorophenyl)-[4-hydroxy-4-(3-hydroxyphenyl)piperidin-1-yl]methanone
• CAS: 325808-16-0
• 化学式: C₁₈H₁₈FNO₃
• 分子量: 315.344
• InChiKey: GTUPXVLACLDREC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorobenzoyl)-4-hydroxy-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl 2-[3-[1-(4-fluorobenzoyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]phenoxy]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  New Strong Fibrates with Piperidine Moiety.

  摘要：

  合成并评估了结构中含有哌啶、4-羟基哌啶、哌啶-3-烯和哌嗪分子的新型纤维化合物。在合成的化合物中，2-[3-[1-（4-氟苯甲酰基）-哌啶-4-基]苯氧基]-2-甲基丙酸（9aA : AHL-157）在降低小鼠和大鼠甘油三酯、胆固醇和血糖方面的活性优于贝扎贝特。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1978
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-[3-(benzyloxy)phenyl]-4-hydroxypiperidine 在 palladium dihydroxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 1-(4-fluorobenzoyl)-4-hydroxy-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  New Strong Fibrates with Piperidine Moiety.

  摘要：

  合成并评估了结构中含有哌啶、4-羟基哌啶、哌啶-3-烯和哌嗪分子的新型纤维化合物。在合成的化合物中，2-[3-[1-（4-氟苯甲酰基）-哌啶-4-基]苯氧基]-2-甲基丙酸（9aA : AHL-157）在降低小鼠和大鼠甘油三酯、胆固醇和血糖方面的活性优于贝扎贝特。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1978