2-[beta-(2-furyl)acrylamido]-N1,N5-bis(3-methyl-2-butenyl)pentane-1,5-diamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[beta-(2-furyl)acrylamido]-N1,N5-bis(3-methyl-2-butenyl)pentane-1,5-diamide
• 英文别名: 2-[3-(furan-2-yl)prop-2-enoylamino]-N,N'-bis(3-methylbut-2-enyl)pentanediamide
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₄
• 分子量: 401.5
• InChiKey: AVTFASCQVMKQDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 3-甲基-2-丁烯-1-胺盐酸盐(1:1) 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-[beta-(2-furyl)acryloyl]glutamic acid 在 N,N-二环己脲 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain 4 g (yield 51%) of DL-2-[β-(2-furyl)acrylamido]-N1,N5 -bis(3-methyl-2-butenyl)pentane-1,5-diamide having a melting point of 199°-203° C.的产率得到2-[beta-(2-furyl)acrylamido]-N1,N5-bis(3-methyl-2-butenyl)pentane-1,5-diamide
  参考文献：
  名称：

  N-acyl acidic amino acid diamide derivative, a salt thereof, and an

  摘要：

  本发明涉及一种新型N-酰基酸性氨基酸二酰胺衍生物，其通式如下或其盐：##STR1## 其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的每一个，可以相同也可以不同，表示氢原子或取代或未取代的烷基、环烷基、烯基或芳基烷基，或者当R.sup.1和R.sup.2和/或R.sup.3和R.sup.4与各自相邻的氮原子结合时，形成取代或未取代的杂环基；R.sup.5表示取代或未取代的环烷基、酰基或杂环基；A表示键或取代或未取代的亚烷基、烯基或烷二烯基；n为1、2或3。该化合物具有对人类和动物有效的抗溃疡活性。本公开涉及这样一种化合物，以及其制备方法和含有该化合物的抗溃疡剂。

  公开号：

  US04610983A1

文献信息

• N-acyl acidic amino acid diamide derivative, a salt thereof, and an
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04610983A1

  公开（公告）日：1986-09-09

  This invention relates to a novel N-acyl acidic amino acid diamide derivative represented by the general formula or a salt thereof: ##STR1## wherein each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl or aralkyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 and/or R.sup.3 and R.sup.4, when taken together with the respective adjacent nitrogen atoms, form a substituted or unsubstituted heterocyclic group; R.sup.5 represents a substituted or unsubstituted cycloalkyl, acyl or heterocyclic group; A represents a bond or a substituted or unsubstituted alkylene, alkenylene or alkadienylene group; and n is 1, 2 or 3. Said compound has an anti-ulcer activity which is effective to human beings and animals. This disclosure relates to such a compound, to a process for the production thereof and to an anti-ulcer agent containing the same.

  本发明涉及一种新型N-酰基酸性氨基酸二酰胺衍生物，其通式如下或其盐：##STR1## 其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的每一个，可以相同也可以不同，表示氢原子或取代或未取代的烷基、环烷基、烯基或芳基烷基，或者当R.sup.1和R.sup.2和/或R.sup.3和R.sup.4与各自相邻的氮原子结合时，形成取代或未取代的杂环基；R.sup.5表示取代或未取代的环烷基、酰基或杂环基；A表示键或取代或未取代的亚烷基、烯基或烷二烯基；n为1、2或3。该化合物具有对人类和动物有效的抗溃疡活性。本公开涉及这样一种化合物，以及其制备方法和含有该化合物的抗溃疡剂。