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6-Phenylhexa-2,4-dienoic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Phenylhexa-2,4-dienoic acid
英文别名
——
6-Phenylhexa-2,4-dienoic acid化学式
CAS
——
化学式
C12H12O2
mdl
——
分子量
188.226
InChiKey
BKRJTTFJCFYPBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Phenylhexa-2,4-dienoic acidN,N-二异丙基乙胺氯甲酸乙酯 、 sodium azide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.51h, 生成 6-phenylhexa-2,4-dienoyl azide
    参考文献:
    名称:
    手性磷酸催化 1,3-Diene-1-carbamates 的区域选择性、非对映选择性和对映选择性亚硝基 Diels-Alder 反应
    摘要:
    手性磷酸催化亚硝基芳烃与氨基甲酸酯-二烯的不对称亚硝基-Diels-Alder 反应以高产率得到顺式-3,6-二取代二氢-1,2-恶嗪,并具有优异的区域选择性、非对映选择性和对映选择性。有趣的是,我们观察到该催化剂不仅能够控制对映选择性,而且能够逆转非催化亚硝基-狄尔斯-阿尔德反应的区域选择性。DFT 计算证实了区域化学逆转和异步协调机制。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b08515
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