1-(1,1-dimethylethylamino)-3-[2-[3-(1H-indol-4-yl)-propyl]-phenoxy]-2-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1,1-dimethylethylamino)-3-[2-[3-(1H-indol-4-yl)-propyl]-phenoxy]-2-propanol
• 英文别名: 1-(1,1-dimethylethylamino)-3-[2-[3-[1H-indol-4-yl]-propyl]-phenoxy]-2-propanol；1-(tert-butylamino)-3-[2-[3-(1H-indol-4-yl)propyl]phenoxy]propan-2-ol
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₂
• 分子量: 380.53
• InChiKey: NDWKYUROASQZKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[3-[2-[(2-oxiranyl)-methoxy]-phenyl]-propyl]-1H-indole 、 叔丁胺 在 silica 、 chloroform;N,N-diethylethanamine;propan-2-one 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 2.7 g of 1-(1,1-dimethylethylamino)-3-[2-[3-[1H-indol-4-yl]-propyl]-phenoxy]-2-propanol melting at 96° C.的产率得到1-(1,1-dimethylethylamino)-3-[2-[3-(1H-indol-4-yl)-propyl]-phenoxy]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Amino-(hydroxy)alkoxy-4-phenylpropyl indoles having antiarrythmic

  摘要：

  从羟基烷氧基-4-苯基丙基吲哚化合物组中选择一种，其化学式为##STR1##其中R和R.sub.1分别选择自氢、1至5个碳原子的烷基、3至7个碳原子的环烷基、4至7个碳原子的环烷基烷基和7至12个碳原子的芳基烷基，可选地用1至3个卤素、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、--CF.sub.3、--NO.sub.2、CH.sub.3 S-和--NH.sub.2等组成的一部分进行取代，或R.sub.1和R与它们连接的氮原子一起形成一个可选的不饱和杂环，可选地含有--S--、--O--或##STR2## R'选择自氢、1至5个碳原子的烷基、苯基、萘基和7至12个碳原子的苯基烷基，a和b形成=O，c为氢或a和c形成碳-碳键，b为氢，虚线是可选的双键，A是##STR3## m为1、2或3，R.sub.2选择自氢和1至5个碳原子的烷基，x选择自氢和--OH，y为氢或x和y一起形成=O，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸盐，具有抗心律失常活性和阻滞慢钙钠通道的作用，以及它们的制备方法和新的中间体。

  公开号：

  US04808609A1

文献信息

• US4808609A
  申请人：——

  公开号：US4808609A

  公开（公告）日：1989-02-28