(2R,4E/Z)-4-(3-ethyl-4-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)hex-4-enal | 950520-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R,4E/Z)-4-(3-ethyl-4-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)hex-4-enal
• 英文别名: (2R)-4-(3-ethyl-4-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)hex-4-enal
• CAS: 950520-04-4
• 化学式: C₁₆H₁₈F₄O₃
• 分子量: 334.311
• InChiKey: AXHXUEWVNGVSGY-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4E/Z)-4-(3-ethyl-4-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)hex-4-enal 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 生成 (2R,4S)-4-(3-ethyl-4-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)hexanal 、 (2R,4R)-4-(3-ethyl-4-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)hexanal
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthalene derivates, processes for preparing them and their use as antiinflammatory agents

  摘要：

  该发明涉及公式(Ia)的多取代四氢萘衍生物，以及制备它们的过程和它们作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  US20070225290A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (R)-4-(3-ethyl-4-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)hex-4-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,4E/Z)-4-(3-ethyl-4-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)hex-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthalene derivates, processes for preparing them and their use as antiinflammatory agents

  摘要：

  该发明涉及公式(Ia)的多取代四氢萘衍生物，以及制备它们的过程和它们作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  US20070225290A1