2,6-bis(benzo[b]-1',8'-naphthyridin-6'-yl)-4-t-butylpyridine | 1446701-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(benzo[b]-1',8'-naphthyridin-6'-yl)-4-t-butylpyridine
• 英文别名: 2,2'-(4-(tert-butyl)pyridine-2,6-diyl)bis(benzo[b][1,8]naphthyridine)；2-(6-Benzo[b][1,8]naphthyridin-2-yl-4-tert-butylpyridin-2-yl)benzo[b][1,8]naphthyridine；2-(6-benzo[b][1,8]naphthyridin-2-yl-4-tert-butylpyridin-2-yl)benzo[b][1,8]naphthyridine
• CAS: 1446701-59-2
• 化学式: C₃₃H₂₅N₅
• 分子量: 491.595
• InChiKey: GWNMZXCUBBYZBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ruthenium(III) chloride trihydrate 、 2,6-bis(benzo[b]-1',8'-naphthyridin-6'-yl)-4-t-butylpyridine 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  水氧化与单核钌（II）多吡啶配合物涉及直接茹IV在中性和碱性介质= O通路

  摘要：

  提出了许多单站点的钌络合物催化水氧化机制通过一个水分子在Ru的亲核攻击进行V = O物种。相反，Ru（II）配合物包含4-叔丁基-2,6-di-1'，8'-（萘并-2'-基）-吡啶（及其双苯并衍生物），赤道水和两个轴向-4-甲基吡啶按照通过的[Ru热力学更有利的“直接途径” IV = O] 2+，这避免了较高氧化态的[Ru V = O] 3+在中性和基本媒体中。我们的实验和理论结果集中在pH依赖的起始催化电位上，该电位指示PCET驱动的低能途径形成具有O–O键（例如[ Ru III –OOH] 2+和[ Ru IV -OO] 2+在低于钌的施加电位）V = O /茹IV = O夫妇明确支持这样的机制。然而，在[Ru（tpy）（bpy）（OH 2）] 2+和[Ru（tpy）（bpm）（OH 2）] 2+的情况下，Ru V的形成在形成O-O键之前，似乎需要═O物种。所讨论的配合物为水氧化提供了

  DOI：

  10.1021/ic401023w
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-喹啉甲醛 、 4-tert-butyl-2,6-diacetylpyridine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到2,6-bis(benzo[b]-1',8'-naphthyridin-6'-yl)-4-t-butylpyridine
  参考文献：
  名称：

  水氧化与单核钌（II）多吡啶配合物涉及直接茹IV在中性和碱性介质= O通路

  摘要：

  提出了许多单站点的钌络合物催化水氧化机制通过一个水分子在Ru的亲核攻击进行V = O物种。相反，Ru（II）配合物包含4-叔丁基-2,6-di-1'，8'-（萘并-2'-基）-吡啶（及其双苯并衍生物），赤道水和两个轴向-4-甲基吡啶按照通过的[Ru热力学更有利的“直接途径” IV = O] 2+，这避免了较高氧化态的[Ru V = O] 3+在中性和基本媒体中。我们的实验和理论结果集中在pH依赖的起始催化电位上，该电位指示PCET驱动的低能途径形成具有O–O键（例如[ Ru III –OOH] 2+和[ Ru IV -OO] 2+在低于钌的施加电位）V = O /茹IV = O夫妇明确支持这样的机制。然而，在[Ru（tpy）（bpy）（OH 2）] 2+和[Ru（tpy）（bpm）（OH 2）] 2+的情况下，Ru V的形成在形成O-O键之前，似乎需要═O物种。所讨论的配合物为水氧化提供了

  DOI：

  10.1021/ic401023w

文献信息

• Near-infrared absorbing Ru(<scp>ii</scp>) complexes act as immunoprotective photodynamic therapy (PDT) agents against aggressive melanoma
  作者：Liubov M. Lifshits、John A. Roque III、Prathyusha Konda、Susan Monro、Houston D. Cole、David von Dohlen、Susy Kim、Gagan Deep、Randolph P. Thummel、Colin G. Cameron、Shashi Gujar、Sherri A. McFarland

  DOI：10.1039/d0sc03875j

  日期：——

  (3IL) excited state for high singlet oxygen (1O2) quantum yields (69–93%), which was only possible when the photosensitizing 3IL states were lower in energy than the lowest triplet metal-to-ligand charge transfer (3MLCT) excited states that typically govern Ru(II) polypyridyl photophysics. PDT treatment with 2 elicited a pro-inflammatory response alongside immunogenic cell death in mouse B16F10 melanoma

  过去 20 年来越来越多的证据表明，光动力疗法 (PDT) 是一种主要被称为局部治疗的抗癌方式，它能够引发全身性抗肿瘤免疫反应，从而防止肿瘤复发。对于黑色素瘤等侵袭性癌症，化疗和放疗无效，免疫调节 PDT 作为手术的辅助手段是令人感兴趣的。为了开发用于治疗色素性黑色素瘤的专用光敏剂 (PSs)，九种基于 Ru( II ) 三异配支架 [Ru(NNN)(NN)(L)]Cl n的新型近红外 (NIR) 吸收 PSs ，进行了探索。化合物2、6和9对黑色素瘤细胞表现出高效力，具有可见的 EC50 个值低至 0.292–0.602 μM，PI 高达 156–360。使用近红外光 (733 nm) 获得单微摩尔光毒性，PI 高达 71。这些先导近红外 PS 的共同特征是高单线态氧( 1 O 2 ) 量子产率 (69–93%)，只有当光敏3 IL 态的能量低于通常控制 Ru( II ) 多吡啶基光物理学的最低三重态金属到配体电荷转移
• Water Oxidation with Mononuclear Ruthenium(II) Polypyridine Complexes Involving a Direct Ru^IV═O Pathway in Neutral and Alkaline Media
  作者：Yosra M. Badiei、Dmitry E. Polyansky、James T. Muckerman、David J. Szalda、Rubabe Haberdar、Ruifa Zong、Randolph P. Thummel、Etsuko Fujita

  DOI：10.1021/ic401023w

  日期：2013.8.5

  catalytic water oxidation mechanism proposed for many single-site ruthenium complexes proceeds via the nucleophilic attack of a water molecule on the RuV═O species. In contrast, Ru(II) complexes containing 4-t-butyl-2,6-di-1′,8′-(naphthyrid-2′-yl)-pyridine (and its bisbenzo-derivative), an equatorial water, and two axial 4-picolines follow the thermodynamically more favorable “direct pathway” via [RuIV═O]2+

  提出了许多单站点的钌络合物催化水氧化机制通过一个水分子在Ru的亲核攻击进行V = O物种。相反，Ru（II）配合物包含4-叔丁基-2,6-di-1'，8'-（萘并-2'-基）-吡啶（及其双苯并衍生物），赤道水和两个轴向-4-甲基吡啶按照通过的[Ru热力学更有利的“直接途径” IV = O] 2+，这避免了较高氧化态的[Ru V = O] 3+在中性和基本媒体中。我们的实验和理论结果集中在pH依赖的起始催化电位上，该电位指示PCET驱动的低能途径形成具有O–O键（例如[ Ru III –OOH] 2+和[ Ru IV -OO] 2+在低于钌的施加电位）V = O /茹IV = O夫妇明确支持这样的机制。然而，在[Ru（tpy）（bpy）（OH 2）] 2+和[Ru（tpy）（bpm）（OH 2）] 2+的情况下，Ru V的形成在形成O-O键之前，似乎需要═O物种。所讨论的配合物为水氧化提供了