我们已经开发了两种绿色,实用且有效的方法,包括一锅法,可通过胺和
二硫化碳通过胺合成异
硫氰酸酯。用过
硫酸钠脱
硫。使用
水作为溶剂。为了使异
硫氰酸酯具有良好的
化学选择性,必须具备碱性条件。通过两种方法,结构令人满意的直链和支链烷基胺和芳基胺很容易以令人满意的产率转化为异
硫氰酸酯。卤素,苄基CH键,甲
硫基,硝基,酯,烯基,富电子或不足的(杂)芳基,
乙炔基,甚至
酚和醇羟基均被很好地耐受。在
水中一锅法也可用于从手性胺制备手性异
硫氰酸酯,以及用游离
氨基修饰
生物活性结构。在大规模制备中,开发了独立于柱色谱法的简单实用的纯化方法。